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2024年精麻药品管理整改报告范文VIP免费

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精麻药品管理整改报告范文关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作”的报告根据“XX县区卫生局转发XX县区禁毒委员会《关于全市卫生系统开展精麻药品整顿工作的意见函》的通知”精神,我院领导高度重视,及时召开相关部门的专题会议,安排布置开展此项整顿工作,具体如下:1、加强组织领导工作。进一步建立健全麻、精药品管理组织及相关管理制度,并将制度放大上墙。把麻、精药品的管理列入年度目标责任制考核范围。2、加强精、麻药品管理的培训工作。认真组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识培训。我院于20XX年8月组织全体医务人员学习《麻醉精神药品管理制度》并现场考核。3、落实并健全精麻药品管理规章制度。严格执行市卫生局规定,定点采购麻、精药品,配送公司有专车专人送货入库,有扫码验收记录,双人签字,采购、存储保管、调配及管理人员稳定。4、加强精麻药品的安全管理。药品库房配备保险柜存储麻、精药品,双人双锁管理,建立专账,专人负责,账物相符。各部门都配有保险柜,由专人负责,专柜加锁,专册登记,入出都有记录。调配使用过的麻醉药品、第一类精神药品注射剂要求收回空安瓿和废贴并核对数量和记录。收回的空安瓿和废贴由专人负责计数、监督销毁并记录。5、加强精麻药品的开具、调配管理。医生必须使用精、麻药品专用处方按照精麻药品处方的管理制度开具精、麻药品,亲自诊查患者,建立病历,要求患者使用麻、精药品4个月后,进行复诊或随诊。要求处方的调配人、核对人仔细核对,并签署姓名,对于不符合管理规定的处方拒绝发药,麻醉、第一类精神药品处方、病历档案保存三年备查;第二类精神药品处方、病历档案保存两年备查。6、加强对特殊药品临床使用与管理的日常督导,使得特殊第1页共12页药品的管理环环相扣,对所发现的问题有记录,有分析,有措施,同时通过各方努力协调,终于结束了由手术病人亲自取精、麻药品的行为,由麻醉科专人管理,专人领取,规范了手术麻醉科室麻醉、第一类精神药品管理制度、基数一览表、药品交接表、使用登记等,以及储存管理、给麻醉科专门配置了保险柜,并不定期派人核查使用情况,确保了麻醉药品的安全。为了加强精麻药品的管理,确保用药安全和社会稳定,我院将继续加强相关管理,完善各种制度,真正的为百姓的健康做好服务,严格执行相关管理制度,杜绝精麻药品流入非法渠道。第二篇:精麻药品管理自查报告精麻药品管理自查报告根据xxx食品药品监督管理局关于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理自查的通知,我单位组织相关人员对我院的精麻药品管理进行了自查,现将自查结果报告如下:(一)、制度我院建立有完善的麻醉药品和精神药品的采购、验收、出入库、使用等相关管理制度。(二)、采购与运输:1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求,办理印鉴卡,并按规定定点采购(甘肃御峰药业有限公司)。2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。(三)、验收:1、麻醉、精神药品的验收于货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字并采用专簿记录(内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字),专用簿由专人负责管理。2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记,报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。(四)、储存与保管:1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责,明确责任。第2页共12页2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库(柜--保险柜)、专锁。对进出专库(柜)的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录(记录内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字),做到帐、物、批号相符。(五)、发放、调配与使用:1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜。2、药房麻醉、精神药品周转柜每天结帐,按照用量定时向药库请领,药库根据药房的麻醉、精神药品专用...

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