医院药品淘汰管理制度药品淘汰的范围。临床使用量小（连续三个月总量消耗≤45个最小包装单位）并且可以被替代的药品；在临床治疗中出现严重药品不良反应的药品；在临床使用中严重违反医院行风管理规定所涉及的药品；讨论通过的新药，在三个月试用期间用量很少（三个月总量消耗≤45个最小包装单位）的品种。1、新药引进后，由医院药品不良反应监测小组开始对试用药品的不良反应进行重点监测。2、药品不良反应监测小组对不良反应发生率高、临床反映大的药品进行汇总，并填写《药品不良反应汇总及处理意见表》。3、对发生严重不良反应的药品，药事管理委员会主任有权作出暂停使用的决定。4、对于在临床使用过程中严重违反医院有关行风规定所涉及的药品，由监察室向药事管理委员会主任报告。药事管理委员会主任有权作出停止使用的决定。5、对于在临床使用中出现严重不合理使用的品种，院长有权作出行政干预决定。6、所有淘汰的或停止使用的药品都应在药事管理委员会会议上通报并说明情况。第二篇：医院药品淘汰管理制度医院药品淘汰管理制度为了进一步规范药品淘汰工作流程，坚持“公开、公平、公正”的药事工作原则，经药事管理和药物治疗学委员会（以下简称药事会）研究，制定如下药品淘汰工作制度：一、药品淘汰的范围：1、对国家食品药品监督管理局撤销批准文号的药品，按规定立即淘汰，不得使用。2、临床使用量小（连续三个月总量消耗≤20个最小包装单位）并且可以被替代的药品；3、在临床治疗中出现严重药品不良反应的药品；4、在临床使用中严重违反医院行风管理规定所涉及的药品；第1页共13页5、讨论通过的新药，在三个月试用期间用量很少（三个月总量消耗≤20个最小包装单位）的品种。6、临床专科在填写《新药采购申报认证表》时，同时应考虑淘汰１种本科室原先使用的同类或类同药品，待所申请的新药正式引进时，专科提出的待淘汰药品不再购进。特殊情况（如新设的专科及无法替代的药品等）可不提交淘汰药品，但需经药学组讨论，并提交药事管理委员会研究。二、药品淘汰的审批：属以上药品淘汰范围任意一项的药品，均由药剂科负责提请药事会审批。第三篇：xx医院新药申购和药品淘汰工作制度xx医院关于新药申购与药品淘汰工作制度为了进一步规范新药申购行为和药品淘汰工作流程，坚持“公开、公平、公正”的药事工作原则，经药事管理和药物治疗学委员会（以下简称药事会）研究，制定如下新药申购与药品淘汰工作制度。一、新药的申请、采购（一）新药的定义1.我院未使用过的药品。2.正在使用的药品，因临床治疗需要改变给药途径、剂型、规格、品牌的品种。3.因各种不良事件停用一年以上的药品。（二）新药申请的条件1.XX省医疗机构集中招标采购中标品种；2.国家一类新药；3.进口专利药品；4.我院没有的通用名药品（优先考虑《国家处方集》、《国家基本药物目录》、《XX省基本医疗保险和工伤保险药品目录》的品种）；5.相同通用名而不同给药途径的品种；6.已有相同或相似的品种，原则上只保留一个品种，如有较大的价格差距，可保留一个专利品种和一个国产品种。使用第2页共13页范围窄、使用量少的药品一般不再受理相同品种不同厂家的申请，相互替代除外。以上新药申请的条件应在卫生部要求的“一品两规”的控制范围，如因特1殊诊疗需要的药品剂型和规格经药事委员会讨论研究后，可适当考虑第三品规。（三）新药申购工作流程和要求1.临床科室使用新药必须进行申请，并经药事会审议、票决。2.各临床科室可以根据下列因素的变化情况，由科主任召开核心医师会议（不得少于3人），认真研究、论证，慎重提出新药使用申请，并按要求填写xx医院新药使用申请表，所有参会人员均应签字确认。（1）相关政策法规的变化，如政府集中招标、一品两规；（2）医药科技新的发展趋势，如新疗法、新药或新剂型；（3）xx医院现用药品情况；（4）药品市场变动状况，如某药品停止生产或供应。3.专科用药须由相应的专科申请。但抗菌药物和中成药需临床科室提出申请，药剂科组织相关科室专家进行论证，再提交药事会审议。4.药剂科对临床申请的新药，负责药品质量、药品生产和经营企业以及该品种全套资质的审...
