试剂室管理规章制度VIP免费

试剂室管理制度1、化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光、通风，防止阳光直射，使室温偏高造成试剂变质、失效。2、化学性质或防护、灭火相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。3、化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放。4、各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整，其内容清晰、贮存条件明确。5、无标签的试剂未经鉴定之前不得发放和使用。6、保持室内清洁，保证贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。7、化学试剂要有专人签收、发放并做好相关记录。8、发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。9、使用前观察试剂性状、透明度、有无沉淀等。变质试剂不得使用。10、使用前要注意保护瓶签，避免试剂洒在标签上。11、贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。第二篇：27试剂管理制度检验科（血库）试剂管理制度一、管理目标提高使用透明度，降低损耗，降低库存，节约成本，规避浪费。二、管理方法1、平时做好试剂管理，防止试剂过期，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。2、如发现试剂质量有问题，或者过期，经科主任批准按报废处理。3、每次试验后，及时将试剂放回专用冰箱储存。第三篇：试剂材料管理制度试剂材料管理制度一、试剂采购与使用流程：1、采购。采购要有国家正式检定合格批文的试剂，其生产第1页共6页厂必须有经营许可证、试剂的生产批文、供货商的营业执照、经营许可证等证件。实验室根据工作需要定期申报所需试剂计划，科主任签字后报总务部采购。2、入库与出库。购入试剂由总务部验收入库，再有检验科领出进入本科，登记入账，试剂室钥匙由专人保管，使用有。3、检验科要建立试剂台账和试剂管理档案，使用和消耗等各种登记。二、科内有专人管理试剂，协助科主任做好采购、请领、保管、清点盘存、报废等工作。三、对有毒有害试剂管理严格按有关规定。由科室统一保管，并指定专人负责，存放于指定地点，取用时应有两人在场并做好使用记录。易燃易爆试剂远离电源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保管。四、做好试剂的质量管理和记录。五、试剂和其他任何分析物质包括校准物、质控物都应标有名称、批号、浓度、配制日期、有效期、放置时间和存储条件。六、对试剂的名称、批号、开封日期、使用日期、有效期、内容物、存储条件等进行登记。七、严格掌握试剂的使用批号及失效期，防止试剂批号混用。检验结果报告审核制度一、为保证分析后的质量，检验科所有的检验结果在发出报告前，都应经过审核。二、检验结果在审核前，已由检验操作者确认仪器的运行状态和测定的参数是良好的，室内质控已经通过，提交的是正确的原始数据。三、审核内容：核对检验项目、病人资料（如姓名、住院号、送检标本类型、性别、年龄、床号、诊断等）基本内容，电脑显示是否与检验单申请一致。审核当天质控情况，标本项目结果总体情况是否有特殊异常（高或低）的现象，是否有结果成批现象，如有必须与以前第2页共6页检验结果核对分析复检后方可出报告。分析每一标本的相关项目是否有矛盾情况，或有无任何值得注意的情况。对每一个值得注意的异常结果，查问与核对该病人的历史记录。如有“危及生命”的检验结果，在报告前应先与临床核实病人的状况。四、审核时发现任何问题，审核者应认真分析和追查，并有权要求部分或全部复检。对重大问题应及时向科主任和质量主管报告，并作出书面记录。五、审核通过后由审核者签发报告单，不能由别人代签或冒签。签发后的报告单结果如有问题，审核者为第一责任人。检验质量管理制度一、实验室根据省检验中心的有关规定，开展实验室内的质量控制，并制定有关措施。对室内质控应每日有总结，有质控日记，对失控情况有纠正方法，有预防性措施，对于目前尚无完整的室内质控体系的实验室，应积极创造条件，建立室内质量控制体系。二、参加室间质控活动的检验项目，对每次质控评价应有记录。三、计量仪器应定期校正，每年一次。四、大型分析仪器必须专人负责，有使用维修记录。五、科室在完成严格的室内、室间实验质量控制体系的同时，应逐步建立全面质量控制体系，对标本的采集、储存、运...