1．(2012·高考海南卷)分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的构造有()A．2种B．3种C．4种D．5种解析：选C。单取代基为丁基，丁基有4种异构(—C—C—C—C、)，因此可能的构造有4种。2．(2011·高考海南卷)以下化合物中，在常温常压下以液态方式存在的是()A．甲醇B．乙炔C．丙烯D．丁烷解析：选A。甲醇在常温下以液态方式存在，乙炔、丙烯、丁烷在常温常压下均以气态方式存在，应选A。3．(2013·全国卷新课标Ⅱ)化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ能够用E和H在一定条件下合成：已经知道以下信息：①A的核磁共振氢谱说明其只有一种化学环境的氢；②R—CH===CH2――→R—CH2CH2OH；③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水构成羰基。答复以下咨询题：(1)A的化学名称为_______________________________________________。(2)D的构造简式为____________________________________________________。(3)E的分子式为______________。(4)F生成G的化学方程式为__________________，该反响类型为__________________。(5)I的构造简式为________________。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反响，又能与饱和NaHCO3溶液反响放出CO2，共有________种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反响并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出J的这种同分异构体的构造简式________________________________________________________________________。解析：依照所给信息采纳正推法推出物质的构造简式，依照反响条件推断有机物构造，写出相应的化学方程式，在写同分异构体时留意不漏、不重。(1)依照题给信息：A的核磁共振氢谱只有一种氢原子，结合A的分子式可推出其构造简式为，名称为2甲基—2氯丙烷。新$课$标$第$一$网(2)A在NaOH的乙醇溶液中发生消去反响生成B，则B为，结合信息②可知C为，D为。(3)D与Cu(OH)2悬浊液发生反响生成E，则E为，分子式为C4H8O2。(4)依照题给信息③：化合物F苯环上的一氯代物只有两种，且分子式为C7H8O，写出其构造简式为，生成G的化学方程式为，该反响为取代反响。(5)结合信息④：发生水解反响，经酸化生成H，则H为，与在一定条件下生成和H2O，则I为。(6)J的同分异构体分子内含有羧基和醛基，其可能的构造简式有、，考虑两个基团在苯环上有邻、间、对三种位置关系，共有18种构造。其中发生银镜反响并酸化后核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为2∶2∶1的为。答案：(1)2－甲基－2－氯丙烷(或叔丁基氯)4．(2012·高考海南卷)实验室制备1，2－二溴乙烷的反响原理如下：CH3CH2OH――→CH2===CH2+H2OCH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反响有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2－二溴乙烷的装置如以下图所示：有关数据列表如下：乙醇1，2－二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm－3沸点/℃132新*课*标*第*一*网]熔点/℃－1309－116答复以下咨询题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反响温度提高到170℃左右，其最主要目的是________；(填正确选项前的字母)a．引发反响b．加快反响速率c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应参加________，其目的是吸收反响中可能生成的酸性气体；(填正确选项前的字母)a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液(3)推断该制备反响已经完毕的最简单方法是________________________；(4)将1，2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”或“下”)；(5)假设产物中有少量未反响的Br2，最好用________洗涤除去；(填正确选项前的字母)a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇(6)假设产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去；(7)反响过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是________________________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其缘故是________________________________________________________________________。答案：(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)乙烯与溴反响时放热，冷却可防止溴的大量挥发1，2－二溴乙烷的凝固点较低(9℃)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
