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2024年新版医学法律法规考试题库及答案VIP免费

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医学法律法规考试题库及答案186.某医院在违反国家有关规定,使用血制品引起血液传播疾病发生,尚不构成犯罪,下列处理对的的是()A.通报批评,予以警告B.对负责人依法予以降级、罢职、开除的处分C.依法追究刑事责任D.处以五千元以上三万元如下的罚款答案:B187.手足口病与否被列入我国法定传染病()A.是B.否C.突发公共卫生事件D.准备列入答案:A188.未经检疫发售、运送与人畜共患传染病有关的野生动物、家畜家禽的,由下列()哪个部门予以行政惩罚.A.省级人民政府B.县级以上地方人民政府畜牧兽医行政部门C.上级卫生行政部门D.当地卫生行政部门答案:B189.医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》,下列有关生产的制剂说法错误的是()A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药物监督管理部门同意后方可配制C.配制的制剂必须按照规定进行质量检查D.医疗机构配制的制剂,在市场上销售答案:D190.医疗机构从事药剂技术工作必须配置()A.保证制剂质量的设施B.管理制度C.依法通过资格认定的药学技术人员D.对应的卫生条件答案:C191.医疗机构的药剂人员调配处方,需要符合哪些规定()A.必须通过查对,对处方所列药物不得私自更改或者代用B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;C.必要时,经处方医师改正或者更新签字,方可签字;D.以上全对答案:D192.对麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物、放射药物的管理措施由()制定A.国务院B.县级人民政府卫生行政部门C.县级人民政府D.省级人民政府答案:A193.某药厂生产的药物所含成分与国家药物原则规定的成分不符,属于()A.劣药B.假药C.不作为药物D.质量不合格药答案:B194.生产下列情形的药物,按假药论处()A.国务院药物监督管理部门规定严禁使用的B.未标明有效期或者更改有效期的C.直接接触药物的包装材料和容器未经同意的D.超过有效期的答案:A195.生产下列情形的药物,属于劣药()A.国务院药物监督管理部门规定严禁使用的B.根据《药物管理法》必须同意而未经同意生产、进口,或者根据本法必须检查而未经检查即销售的C.使用根据本法必须获得同意文号而未获得同意文号的原料药生产的D.未标明有效期或者更改有效期的答案:D196.生产下列情形的药物,除外下列哪种状况,按假药论处()A.变质的、被污染的B.使用《药物管理法》必须获得同意文号而未获得同意文号的原料药生产的C.所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的D.私自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的答案:D197.侵权责任法第七章将医疗行为引起的民事责任定名为()A.医疗损害责任B.医疗事故责任C.医疗差错责任D.医疗错误责任答案:A198.根据侵权责任法第54条之规定,医疗侵权责任的归责原则是()A.过错责任原则B.过错推定责任原则C.无过错责任原则D.公平责任原则答案:B199.根据侵权责任法,什么时候必须要获得患方的书面同意才可以实行医疗行为()A.任何诊断活动B.任何治疗活动C.实行手术、特殊检查、特殊治疗时D.仅在实行手术时答案:C200.法律规定应当向患者告知真实病情,但在保护性医疗状况下不适宜向患者阐明时,应当()A.只能向患者的配偶阐明B.向患者的近亲属阐明C.向患者的单位领导阐明D.向患者所在街道办事处阐明答案:B201.因急救生命垂危的患者等紧急状况,不能获得患者或者其近亲属意见时,经谁同意可以立即实行对应的医疗措施()A.经治医生同意B.所在临床科室的主任同意C.医疗机构负责人或者授权的负责人同意D.医疗机构职工代表大会同意答案:C202.医务人员在诊断治疗活动中应当尽到什么样的义务才算合格()A.与医疗行为发生时的医疗水平对应的诊断义务B.与提出投诉时的医疗水平对应的诊断义务C.与医疗纠纷处理时的医疗水平对应的诊断义务D.与侵权责任法制定期的医疗水平对应的诊断义务答案:A203.下列哪一项不属于“推定医疗机构有过错”的情形?()A.违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊断规范的规定B.隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料C.伪造、篡改或者销毁病历资料D.医务人员尚未获得执业医师证书答案:D204.医疗损害责任的承担主体是()A.医疗机构B.医务人员C.医疗机构和医务人...

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