医学法律法规考试题库及答案186.某医院在违反国家有关规定，使用血制品引起血液传播疾病发生，尚不构成犯罪，下列处理对的的是（）A.通报批评，予以警告B.对负责人依法予以降级、罢职、开除的处分C.依法追究刑事责任D.处以五千元以上三万元如下的罚款答案：B187.手足口病与否被列入我国法定传染病（）A.是B.否C.突发公共卫生事件D.准备列入答案：A188.未经检疫发售、运送与人畜共患传染病有关的野生动物、家畜家禽的，由下列（）哪个部门予以行政惩罚.A.省级人民政府B.县级以上地方人民政府畜牧兽医行政部门C.上级卫生行政部门D.当地卫生行政部门答案：B189.医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》，下列有关生产的制剂说法错误的是（）A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药物监督管理部门同意后方可配制C.配制的制剂必须按照规定进行质量检查D.医疗机构配制的制剂，在市场上销售答案：D190.医疗机构从事药剂技术工作必须配置（）A.保证制剂质量的设施B.管理制度C.依法通过资格认定的药学技术人员D.对应的卫生条件答案：C191.医疗机构的药剂人员调配处方，需要符合哪些规定（）A.必须通过查对，对处方所列药物不得私自更改或者代用B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；C.必要时，经处方医师改正或者更新签字，方可签字；D.以上全对答案：D192.对麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物、放射药物的管理措施由（）制定A.国务院B.县级人民政府卫生行政部门C.县级人民政府D.省级人民政府答案：A193.某药厂生产的药物所含成分与国家药物原则规定的成分不符，属于（）A.劣药B.假药C.不作为药物D.质量不合格药答案：B194.生产下列情形的药物，按假药论处（）A.国务院药物监督管理部门规定严禁使用的B.未标明有效期或者更改有效期的C.直接接触药物的包装材料和容器未经同意的D.超过有效期的答案：A195.生产下列情形的药物，属于劣药（）A.国务院药物监督管理部门规定严禁使用的B.根据《药物管理法》必须同意而未经同意生产、进口，或者根据本法必须检查而未经检查即销售的C.使用根据本法必须获得同意文号而未获得同意文号的原料药生产的D.未标明有效期或者更改有效期的答案：D196.生产下列情形的药物，除外下列哪种状况，按假药论处（）A.变质的、被污染的B.使用《药物管理法》必须获得同意文号而未获得同意文号的原料药生产的C.所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的D.私自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的答案：D197.侵权责任法第七章将医疗行为引起的民事责任定名为（）A.医疗损害责任B.医疗事故责任C.医疗差错责任D.医疗错误责任答案：A198.根据侵权责任法第54条之规定，医疗侵权责任的归责原则是（）A.过错责任原则B.过错推定责任原则C.无过错责任原则D.公平责任原则答案：B199.根据侵权责任法，什么时候必须要获得患方的书面同意才可以实行医疗行为（）A.任何诊断活动B.任何治疗活动C.实行手术、特殊检查、特殊治疗时D.仅在实行手术时答案：C200.法律规定应当向患者告知真实病情，但在保护性医疗状况下不适宜向患者阐明时，应当（）A.只能向患者的配偶阐明B.向患者的近亲属阐明C.向患者的单位领导阐明D.向患者所在街道办事处阐明答案：B201.因急救生命垂危的患者等紧急状况，不能获得患者或者其近亲属意见时，经谁同意可以立即实行对应的医疗措施（）A.经治医生同意B.所在临床科室的主任同意C.医疗机构负责人或者授权的负责人同意D.医疗机构职工代表大会同意答案：C202.医务人员在诊断治疗活动中应当尽到什么样的义务才算合格（）A.与医疗行为发生时的医疗水平对应的诊断义务B.与提出投诉时的医疗水平对应的诊断义务C.与医疗纠纷处理时的医疗水平对应的诊断义务D.与侵权责任法制定期的医疗水平对应的诊断义务答案：A203.下列哪一项不属于“推定医疗机构有过错”的情形？（）A.违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊断规范的规定B.隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料C.伪造、篡改或者销毁病历资料D.医务人员尚未获得执业医师证书答案：D204.医疗损害责任的承担主体是（）A.医疗机构B.医务人员C.医疗机构和医务人...
