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病房药品管理规章制度[优秀范文5篇]VIP免费

病房药品管理规章制度[优秀范文5篇]_第1页
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病房药品管理制度[优秀范文5篇]第一篇:病房药品管理制度病区药品管理制度一、常用药品的管理1、病区内药品应根据临床需要保存一定基数。供住院患者使用,其他人员不得私自取用。2、基数药品应指定专人管理,负责领药、退药、保管、检查等工作。3、药品应贮存在阴凉、干燥、通风处,需避光保存的药品应放在避光包装容器内保存,需冷藏的应放置在冷藏柜内。4、基数药品应定位、定点、按药品种类摆放,外包装相似、名称近似的药品应隔开放置,标识醒目;各种药品必须原瓶或原盒包装存放;不同剂型、不同效期不能混装;性质不稳定的药品,现用现配。5、科室每月检查药品数量、质量、有效期并记录,近有效期药先用。如发现药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改,不得使用并报药房处理。二、高危药品管理制度高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品,包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度:1、高危药物应单独存放,禁止与其他药品混合存放,标识醒目,统一使用白底黑字标签,提醒护理人员注意。2、高浓度的电解质溶液(10%kcl、10%nacl),统一使用白底红字标签,用于临床治疗时,严格按照说明书的要求和医嘱要求使用,并密切观察患者用药后的反应。3、护士在使用高危药品规程中,必须提高警惕,配制、输注严格执行“三查七对”,遇表述不清楚的、有疑问的医嘱,不能盲目执行。4、护理人员应定时巡视患者,根据患者病情调整滴速,静滴过程中注意观察有无不良反应,发现不良反应按规范要求予以处理。第1页共7页5、发现药物不良反应的科室及工作人员,按医院相关的规定,填写不良反应表报药剂科。6、每月检查药品的有效期并记录,做到先进先出,保证药品使用安全有效。第二篇:病房药品管理制度病房药品管理制度1.病房内所有基数药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其它人员不得私自取用。2.病房内基数药品,应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。3.每日清点并记录,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查,并核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象。5.抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,有定位图示,标签清楚,每日检查,保证随时急用。6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁。7.需要冷藏的药品(如。冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内,以免影响药效。8.患者专用的药物,停药后及时退药。9.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。附1麻醉药品使用管理制度1.麻醉药品管理应做到。专人负责,专柜上锁,专用账册、专册登记,班班清点。2.麻醉药品临床备用设立一定基数,标识规范。3.麻醉药品使用后,凭空药瓶及专用处方领取。4.麻醉专用处方应由有麻醉处方权的医师开启,麻醉专用处方应专柜上锁,使用时登记编号,作废处方不可丢弃,及时退还药剂科。5.药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。6.每周一次检查管理质量并签名。附2第一类精神药品使用管理制度1.临床使用的利他林、氯胺酮等为第一类精神药品。第2页共7页2.第一类精神药品药品管理应做到。专人负责,专柜上锁,专用账册、专册登记,班班清点。3.第一类精神药品专用方应由有第一类精神药品处方权的医师开启,第一类精神药品处方应专柜上锁,使用时登记编号,作废处方不可丢弃,及时退还药剂科。4.第一类精神药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。5.每周一次检查管理质量并签名。附3高危药品使用管理制度1.临床使用的高浓度电解质制剂(10%氯化钾、磷化钾、>0.9%氯化钠)、肌肉松弛剂、细胞毒性剂为高危药品。2.高危药品备用应设立一定基数,专人负责保管,每日清点并登记。3.专柜设障放置,标识规范醒目。4.每周一次检查管理质量并签名。附4毒性药品使用管理制度1.临床使用的a型肉毒素、三氧化二砷注射液为毒性药品。2.毒性药品管理应做到。专人负责,专柜上锁、注明公药或床号姓名,专用账册、专册登记,班班清点。3.一旦丢失、打碎或销...

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