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药品管理法及实施条例培训试题2 VIP免费

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《药品治理法》及其施行条例培训试题部分姓名得分一、A型题〔最准确选择题〕共24题,每题1分。每题的备选谜底中只需一个最准确谜底。1、制订《中华国平易近共跟国药品治理法》的主旨是〔A.增强药品治理,禁止药品运营分歧理竞争,坚定市场价钞票程度,保障花费者的公道权利B.攻打私运、制作毒品,保护社会治理次序C.鼓舞研讨、创制新药,开展我国医药奇迹〕D.增强药品监视治理,保障药品质量,保障人体用药平安,保护国平易近躯体安康跟用药的公道权利E.增强药品监视测验,攻打制售假劣药品的守法运动,保障国平易近用药平安,保护国平易近躯体安康2、依照《中华国平易近共跟国药品治理法》规那么,花费药品所需的原、辅料必需契合〔A.药理规范B.化学规范C.花费央求D.药用央求E.卫生央求〕3、依照《中华国平易近共跟国药品治理法》医疗机构配制的制剂该当是〔〕A.本单元科研需求的种类B.本单元临床需求的种类D.市场上不供给的种类C.市场求过于供的种类E.本单元临床需求而市场上不供给的种类4、依照《中华国平易近共跟国药品治理法》,以下按假药论处的情况是〔〕A.跨越无效期的B.演化的C.私自增加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或许变更花费批号的E.单刀直入打仗药品的包装资料未经同意的5、《中华国平易近共跟国药品治理法》规那么,以下情况按假药论处的是〔〕A药品要素的含量不契合国度药品规范的B所阐明的习惯证或许功用主治跨越规那么范围的C.私自增加着色剂、防腐剂、喷喷鼻喷鼻料、矫味剂及辅料的D.单刀直入打仗药品的包装资料跟容器未经同意的E.未阐明无效期或许变更无效期的6、药品通用称号不得〔〕A.作为药品商标运用B.与药品商品称号同时运用C.由企业运用D.作为药品法定称号E.列入国度药品规范7、履行市场调理价的药品〔〕A.由运营者自破订价B.由行业协会订价C.由省级当局物价部分订价D.由省级药品监视治理部分订价E.由国务院物价部分制订指点价8、依照《中华国平易近共跟国药品治理法》,创办药品运营企业的必备前提,不包含〔A.存在依法经过资历认定的药学技艺职员〕B.存在与所运营药品相习惯的业务场合、装备、仓储装备、卫生情况C.存在保障所运营药品质量的规章轨制D.存在能对所运营药品进展品质测验的机构E.存在与所运营药品相习惯的品质治理机构或职员9、某药品运营企业未在规那么时刻内经过GSP认证,仍进展药品运营运动,依照《中华国平易近共跟国药品治理法》以及《中华国平易近共跟国药品治理法施行条例》,属地药品监视治理部分对该企业的嘉奖是〔〕A.正告,责令限日矫正B.责令开业拾掇C.处以二万元罚款D.充公购进的药品E.撤消《药品运营允许证》10、依照《中华国平易近共跟国药品治理法》,医疗机构配制的制剂应〔〕A.先向国度食物药品监视治理局递交央求,同意前方可花费B.是市场充沛的药品种类C.经省级以上药品监视治理部分同意,在指定的医疗机构之间调处运用D.经省级药品测验所测验及格后供患者运用E.在突发严格疫情时经过批发药店贩卖11、依照《中华国平易近共跟国药品治理法》,对不良反响大年夜并优待人体安康的药品,构造考察、撤销其同意文号的部分是〔A.国务院卫生行政部分D.国度药品监视治理部分〕B.省级药品监视治理部分C.地市级卫生行政部分E.地市级药品监视治理部分12、《中华国平易近共跟国药品治理法》的有效范围是在中国境内从事〔A.药品研制、花费、运营、运用、告白的单元或团体B.药品研制、运营、运用、测验、监视的单元或团体C.药品研制、花费、运营、运用、监视的单元或团体D.药品研制、花费、运营、运用、测验的单元或团体E.药品研制、花费、运营、运用、治理的单元或团体〕13、《药品花费允许证》的无效期是〔〕A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年14、以下药品不得在市场贩卖的是〔A.未施行同意文号治理的中药材D.新察觉跟从海内引种的药材〕B.病院制剂C.防备性生物成品E.中药饮片15、《中华国平易近共跟国药品治理法》规那么国度药品规范由〔A.国务院药品监视治理部分构造药典委员会担当制订跟订正B.国务院药品监视治理部分、国务院卫生行政部分独特制订跟订...

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