第21章第1节生物的遗传（第3课时）教学目标：1、说明人的性别是由性染色体决定的，解释生男生女的问题。2、学会分析色盲病的遗传方式。举例说出人类主要的遗传病。3、知道近亲结婚的危害和遗传病的预防。教学重点：解释人的性别决定。教学难点：分析色盲病的遗传方式。知识体系：1、观察P8图21-6，阅读课文，了解人的性别是如何决定的。男女染色体的差别：人的性别不同主要是由＿＿＿＿＿＿决定的。男女的染色体中有＿＿＿是一样的，叫做＿＿＿＿＿＿；还有一对染色体在两性中是不同的，这一对染色体是决定性别的，叫做＿＿＿＿＿＿，女性的为＿＿＿＿，男性的为＿＿＿＿。2、根据前面所讲的遗传规律，分析子女性别的形成。父亲XY×XX母亲精子XYX卵细胞女儿（）（）儿子女孩从父母那各得到一条＿＿染色体；男孩从母亲那得到一条＿＿染色体，从父亲那得到一条＿＿染色体。父母生男孩和生女孩的可能性各是＿＿＿＿。3、分析色盲病的遗传方式。色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。（1）写出下列情况下的基因型。母亲色觉正常的基因组合：＿＿＿＿＿＿＿＿；母亲色盲的基因组合：＿＿＿＿＿＿＿＿＿父亲色觉正常的基因组合：＿＿＿＿＿＿＿＿；父亲色盲的基因组合：＿＿＿＿＿＿＿＿＿（2）如果母亲是色觉正常但携带色盲基因，父亲色觉正常，用遗传图解分析子女的情况。4、遗传病是指由＿＿＿＿＿＿发生改变而引起的或者是由＿＿＿＿＿＿所控制的疾病。如果致病基因位于性染色体上，其在后代的发病情况往往与性别有关，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。常见的遗传病有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿5、预防遗传病的措施：＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。练习巩固：1、一对夫妇婚后生了一个漂亮的小女孩，该小女孩体细胞内决定性别的是（）A、性染色体B、Y染色体C、细胞质D、细胞膜2、某男子将X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（）A、0B、25%C、50%D、100%3、下列有关人类染色体与遗传病的叙述，正确的是（）A、男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+YB、正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲C、近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会D、先天性愚型是由于基因改变引起的疾病4、小明家喂养的一对白羊交配后，产下1只白羊和2只黑羊，他运用所学生物学知识对羊的遗传现象进行了推断，其中错误的是（有关基因用Ee表示）A、白色是显性性状B、母羊的基因组成是EEC、黑色是隐性性状D、黑羊的基因组成是ee5、下列叙述中不正确的一项是（）A、生殖过程中，女性只产生一种含X染色体的卵细胞B、从理论上讲，生男生女的概率各占50%C、男性X染色体上的致病基因一般不会传给儿子D、生男生女主要取决于女方，与男性无关6、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病基因最可能是（）A、位于常染色体上，由显性基因控制的遗传病B、位于常染色体上，由隐性基因控制的遗传病C、位于X染色体上，由显性基因控制的遗传病D、位于Y染色体上，由显性基因控制的遗传病7、下列叙述中，正确的是（）A、能够遗传的性状都是显性性状B、优生优育的唯一措施是产前诊断C男性精子中的X或Y染色体决定了后代的性别D、父母都是有耳垂的，生下的子女也一定有耳垂8、有无耳垂是人的一对相对性状，某生物兴趣小组的同学，对部分家庭的耳垂遗传情况进行调查。下表是他们的调查结果，请分析数据，并结合所学知识回答问题。（1）根据表中第＿＿＿＿组的调查结果可以推断无耳垂是隐性性状。（2）如果控制显性性状的基因用A表示，控制隐性性状的基因用a表示，在第Ⅲ组家庭中，母亲的基因组成是＿＿＿＿。（3）在第Ⅰ组家庭中的一对夫妇，第1个孩子无耳垂，该夫妇再生一个孩子无耳垂的几率是＿＿＿＿。组别父亲母亲家庭数目子女有耳垂人数子女无耳垂人数Ⅰ有耳垂无耳垂342271106Ⅱ有耳垂有耳垂527397167Ⅲ无耳垂无耳垂2010233
