2005执业药师考试《药事管理与法规》部分模拟题（2）A型题：1、下列说法错误的是A、药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分B、药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C、药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者D、化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名E、药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用2、下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是A、药品生产企业可向乡镇卫生院销售本企业生产的药品B、药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理，办事机构的行为活动，由设立该办事机构的企业承担法律责任C、药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D、药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品E、药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药3、保障受试者权益的主要措施是A、伦理委员会B、知情同意书C、伦理委员会与知情同意书D、伦理委员的组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响E、伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案4、建立城镇职工基本医疗保险制度的原则不包括A、低水平B、广覆盖，属地管理C、加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗D、单位和职工共同负担E、社会统筹和个人帐户相结合5、知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的将以A、制售伪劣商品犯罪的共犯论处B、制售伪劣商品犯罪的从犯论处C、依法追究刑事责任D、依法追究民事责任E、依法追究行政责任6、药品生产企业委托生产药品是A、不需要审批，双方签定委托协议即可B、只要委托给合法的生产企业，不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、由国家药品监督管理部门审批E、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批7、经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当增加赔偿金额为消费者购买商品或接受服务的费用的A、百分之五十B、一倍C、二倍D、三倍E、四倍8、下列说法错误的是A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B、对疗效不确，不良反应大或其它原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标9、下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D、国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作10、关于伦理委员会的说法不正确的是A、除了医药专家，应有从事非医药相关专业的工作者B、应有法律专家C、应有来自其他单位的委员D、至少由六人组成，并有不同性别的委员E、其组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响11、医疗器械的使用预期目的不包括A、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解B、对损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿C、对解剖或生理过程的研究、替代、调节D、妊娠控制E、对生化过程的研究、替代、调节12、药品分类管理的原则和宗旨是1A、加强药品监督管理B、方便群众购药C、彻底解决药品购销中的回扣现象D、推行执业药师资格制度E、保障人民用药安全有效、使用方便13、以下低于成本的价格销售商品属于不正当竞争行为的是A、销售鲜活商品B、处理即将过期的商品或其他积压商品C、以排挤竞争对手为目的销售的商品D、季节性降价E、因清偿债务、转产...
