胥慧-中国农业大学博士研究生学术新人奖VIP免费

第1页共9页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共9页中国农业大学博士研究生学术新人奖申请表院系名称生物学院申请人胥慧指导教师何群联系电话62734599电子信箱xuhuiclaire@gmail.com填表时间2010年7月7日中国农业大学研究生院制表2010年7月第2页共9页第1页共9页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共9页指导教师简况姓名何群出生年月1966.10最高学位博士职称教授职称评定时间2006年学位授予学校及国别北京大学，中国一级学科生物学二级学科微生物学研究方向微生物分子生物学是否院士是□否□指导的博士生是否得过国家优博是□否□指导的博士生是否获得过北京市优博是□否□学术兼职（限填三项）无代表性学术成果（限填五项）1.Zhao,Y.,Y.Shen,S.Yang,J.Wang,Q.Hu,Y.WangandQ.He.(2010)UbiquitinligasecomponentsCullin4andDDB1areessentialforDNAmethylationinNeurosporacrassa.JBiolChem.285:4355-4365.2.He,Q.,J.Cha,Q.He,H.Lee,Y.YangandY.Liu.(2006)CKIandCKIImediatetheFREQUENCY-dependentphosphorylationoftheWHITECOLLARcomplextoclosetheNeurosporacircadiannegativefeedbackloop.GenesandDevelopment.20:2552-2565.3.He,Q.,P.Cheng,Q.He,andY.Liu.(2005)TheCOP9signalosomeregulatestheNeurosporacircadianclockbycontrollingthestabilityoftheSCFFWD-1complex.Genes&Development19:1518-1531.4.He,Q,andY.Liu(2005)DegradationoftheNeurosporacircadianclockproteinFREQUENCYthroughtheubiquitin-proteasomepathway.BiochemSocTrans.33:953-956.5.He,Q.*,Cheng,P.*,Y.Yang,Q.He,H.Yu,andY.Liu.(2003)FWD1-mediateddegradationofFREQUENCYinNeurosporaestablishesaconservedmechanismforcircadianclockregulation.EMBOJ.22:4421-4430.第3页共9页第2页共9页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共9页在研科研项目主持的科研项目：1．脉孢菌WC-1和WC-2蛋白的化学修饰对生物钟系统调控的研究。国家自然科学基金面上项目。2008至2010年度。2．COP9信号体核心功能亚基生物学功能的研究。高等学校博士学科点专项科研基金。2008至2010年度。3．粗糙脉孢菌泛素连接酶底物识别亚基NRRB1生物学功能的研究。教育部科学技术研究重点项目。2008至2010年度。4．脉孢菌中SCF型泛素连接酶的系统研究。高等学校博士学科点专项科研基金。2010至2012年度。申请人简况姓名胥慧学号ZB0706035专业微生物学民族汉出生年月1985年7月入学时间2007年9月本科毕业学校中国农业大学毕业时间2007年6月本科专业生物技术硕士毕业学校无毕业时间无一级学科二级学科研究方向生物学微生物学微生物分子生物学博士学位考生类别硕博连读□提前攻博□直博□统一考试□攻读博士学位方式脱产攻读□在职攻读□博士学位论文情况博士学位论文开题题目，选题、学术意义、创新性、预期的研究成果作简要说明（表格空间不够，可加页）博士学位论文开题题目：粗糙脉孢菌dcaf16基因调控DNA甲基化的机制。选题背景：DNA的甲基化修饰包括从头甲基化和维持甲基化两种类型。从头甲基化就是基因组中DNA甲基化建立的机制。癌症等许多疾病的发生都是由于DNA从头甲基化发生错误而引起的，可见DNA从头甲基化的调控极其重要。然而在不同物种中DNA从头甲基化的引发因子可能存在较大区别，使得研究基因组DNA甲基化建立的机制成为难点。然而，真菌、植物和哺乳动物中的研究均证明：组蛋白H3K9的甲基化修饰是DNA甲基化的前提。在粗糙脉胞菌中，组蛋白H3K9甲基转移酶DIM-5的基因突变导致所有的DNA甲基化丧失；拟南芥H3K9甲基转移酶Kryptonite基因突变导致CpNpG位点的甲基化丧失及内源逆转录转座子的活化；水稻的中一个H3K9甲基转移酶SDG714主要影响Tos17DNA的甲基化。随后，在小鼠胚胎干细胞中的研究也发现：组蛋白H3K9甲基化酶Suv39h1和Suv39h2双突变导致着丝粒周围区域中主要卫星序列DNA的甲基化显著降低。这些结果都说明了：组蛋白H3K9的甲基化修饰直第4页共9页第3页共9页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：...