第1页共14页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共14页项目号考核内容基本分检查情况得分A机构和人员70A.1生产和质量管理机构健全，各级机构和人员职责明确，有与生产相适应的管理人员和技术人员，其比例占职工总数的3％以上。15A.2企业主管生产和质量管理的负责人具有与产品相关专业学历，有该类产品生产和质量管理经验，了解有关标准、法规。15第2页共14页第1页共14页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共14页A.3生产管理部门负责人应具有相关专业大专以上学历，有该类产品生产和质量管理的实践经验。10A.4有负责质量管理专职人员，质量检验人员占生产人员总数不低于3％。否决项A.5质量检验人员经过专业技术培训，能熟练操作。10A.6有职工培训、考核计划，并确实实施。20B厂房与设施100B.1厂区环境B.1.1企业位置适宜、整洁、厂区8第3页共14页第2页共14页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共14页环境无污染源。B.1.2地面、路面整洁、通畅。6B.1.3厂区内无积水、杂草、垃圾积土及蚊蝇孳生地。6B.1.4有适应生产要求的卫生设施。6B.2仓储条件B.2.1仓储面积适应物料堆放，物料按规定分类堆放。6B.2.2仓库有防火、防爆、防潮、防虫鼠设施，有适当的照明、通风设施。6B.3厂房B.3.1生产厂房内工艺流程布局合8第4页共14页第3页共14页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共14页理，有足够的操作空间管理。B.3.2车间有固定的原材料、半成品存放区。5B.3.3车间有防暑、降温、采暖、通风设施，采光良好。5B.3.4药厂不即用的产品的洁净度与被包装药品生产厂房的洁净度相同，各项参数达标。高温条件下生产的此类产品，其冷却、检验、包装工序的洁净度符合规定。洁净室（区）内使用的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应否决项第5页共14页第4页共14页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第5页共14页经净化处理，符合生产要求。B.3.5洁净室（区）结构、设备、设置的设计和安装符合《通则》要求。12B.3.6车间有防尘土、防虫鼠、防蚊蝇、防污染、防异物混入设施。10B.3.7车间有防火、防爆、报警、消防设施。4B.3.8不得在同一厂房内未经分隔的情况下，与非药用品同时生产6B.4检验部分第6页共14页第5页共14页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第6页共14页B.4.1厂化验室、车间化验室基本符合要求。8B.4.2精密仪器室、留样观察室、标准溶液配制室、储存室有相应的防震、防潮、调温装置。4C设备100C.1具备生产所规定的全部设备、仪表，性能良好、布置合理、间距恰当，便于操作和检修。20C.2设备、管道排列整齐、不同物料管道有区别标志。6C.3电、气、水、热供应充足，8第7页共14页第6页共14页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第7页共14页符合生产要求。C.4按原材料进厂、产品出厂检验项目所需的主要仪器、设备齐全，性能良好。否决项C.5各种计量、检验、控制仪表的适用范围和精确度符合使用要求。16C.6计量仪器有专门机构人员管理，定期检修，检定记录保存完整。15C.7设备档案齐全，主要设备建立卡片，内容完整。10C.8设备维护、保养、检修有制度，执行较好。15第8页共14页第7页共14页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第8页共14页C.9有设备验证的方案，有关的证明资料齐全。10D物料40D.1物料的购入、储存、发放、使用等应有相应管理制度。6D.2所有物料符合有关标准，进口原料有口岸质检部门的检验合格报告。6D.3物料在所存放的仓库中按类别分区存放、对于不合格品、待验品、合格品分别以红、黄、绿三种颜色标识。8D.4不合格物料专区存放、有明显标志，处理及时。4D.5有特殊要求的物料按规定条4第9页共14页第8页共14页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第9页共14页件分别储存，并符合储存期限。D.6产品的标签、使用说明书按类别专柜或专库存放，专人保管、领用，计数发放。6D.7标签发放、使用、销毁有记录。6E卫生40E.1有...
