题目：萃取实验——新铜试剂光度法测定矿石中的铜VIP免费

第1页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共5页萃取实验——新铜试剂光度法测定矿石中的铜一、实验目的1、掌握萃取原理及萃取设备的使用方法。2、掌握分光光度计的使用方法及测定原理。3、了解萃取剂的选择方法。二、实验原理1、试剂用盐酸、硝酸、酒石酸钾钠溶液，用盐酸羟胺将铜还原成一价铜。2、一价铜与新铜试剂形成有色配合物（黄色）3、用三氯甲烷萃取该配合物，有机相放于1cm的比色皿中在波长450nm处测量吸光度。4、符合比尔定律，本方法才可用，即有机相中含铜不超过6mg/ml.。三、仪器和试剂(一)仪器分光光度计，并配有相应的比色皿，移液管25、00ml(5个)，试剂瓶500ml（2个），容量瓶（250ml2个，500ml1个，1L1个），烧杯（100ml2个，200ml2个，500ml1个），吸量管5ml1个，10.0ml4个，量筒25ml1个，10ml4个，分液漏斗125ml6个。（二）试剂1、硝酸p=1.42g/ml2、盐酸p=1.19g/ml3、酒石酸钾钠溶液（400g/ml）；称取200g固体酒石酸钾纳于500ml烧杯中，加入100~200ml水溶液，移入500ml试剂瓶中用水定容备用。4、盐酸羟胺（100g/L）；称取50g固体盐酸羟胺于200ml烧杯中，用水定容备用。5、新铜试剂（1g/L）;称取0.5g新铜试剂于200ml烧杯中，加入100ml乙醇溶液溶解，移入500ml容量瓶中，用水定容混匀备用。6、三氯甲烷；市售常规分析纯。7、酚红溶液（5g/l）;称起0.5g酚红，加入10ml5g/lNaOH溶液，用水稀释至100ml,混匀备用。8、铜标准储备液；称取0.10000g铜(99.95%)置于100ml的烧杯中，加入10ml硝酸（1+1）微热溶液至清亮，煮沸约1min驱除氮的氧化物，取下冷却，移入1L容量瓶中用水定容此溶液含铜0.1mg/ml，再从中取25ml，移到250ml容量瓶中，此时贮备液中含铜10ug/ml.9、铜标准溶液：移取25ml铜标准储备液置于250ml的定量瓶中，用水定容，此时含铜1ug/ml。10、氨水（1：1）四、分析步骤1、待测溶液中铜的测定5.00ml~20.00ml置于125ml的分液漏斗中1ml移取待测液加蒸馏水稀释至约20ml酒石2ml2滴加NH3.H20(1:1)酸钾钠（400g/L）盐酸羟胺（100g/L）酚红溶液（5g/L）中和至第2页共5页第1页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共5页5ml10.0ml红色（可适量多加3~4滴）新铜试剂三氯甲烷→振荡→静止分层（若有机取有机相450nm相浑浊，需延长放置分层时间或放置一段时间后过滤）于比色皿中测吸光度A→计算2、工作曲线绘制0,2.00,4.00,6.00,8.00ml置于125ml分液漏斗中移取铜标准溶液（1ug/ml）加蒸馏水稀释至20ml（其它步骤同上）五、注意事项1、根据所取试剂体积的有效位数，选择合适的量器（分清哪些需精取，哪些需粗取）2、加NH3.H20(1:1)时，中和至红色后可再多加3~4滴以缩短有机相澄清的时间。3、量取三氯甲烷时，量器必须干净且干燥，若不干燥，必须用滤纸擦干水后再用若所取三氯甲烷呈浑浊，则不能加入，需仔细洗干净量器擦干后在重取。4、再每加入一种试剂后，都需振荡溶液，以便反应完全。当试剂加完后进行振荡时，一定要进行放气（开始时放气频率高一些，然后慢慢降低）振荡6~7次后静止分层。5、静止分层至20~30分钟时，若溶液只澄清了一小部分或还没有任何变化，可再进行振荡，也可每隔一短时间振荡几次，但间隔时间不要太短。6、若需过滤，过滤时一定注意：过滤前要把分液漏斗的顶塞拿开，漏斗盛滤液的容器和滤纸必须干燥。7、测吸光度时，比色皿洗净后，也必须擦干，才能装入溶液进行测定六、相关计算1、最大波长的确定入/nm440442444446448450452454456458460462464466468470A0.6120.6140.6230.6300.6350.6370.6330.6250.6210.6280.6260.6230.6180.6050.5820.558第3页共5页第2页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共5页2、工作曲线的绘制及相关系数的计算入=450nm组数12345体积/ml02.004.006.008.00m/ug02468吸光度A00.2630.6281.1341.147设直线方程为y=a+bx，令x=m则第4页共5页第3页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共5页工作曲线六、讨论分析1.在用移液管量取待测液和铜标准溶液时，若量器上未标有需要吹的标志...