有毒中药现代药理研究之巴豆VIP专享VIP免费

第1页共8页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共8页巴豆[基原]本品为大朗科笆物巴豆Cro‘。M265jiMmL的干燥成熟果实堆雹2—3天，捞开，干燥。[化学成分1一、有机酸及曾油圈种子含巴豆油(croton。i1)34％一57％，其中台巴豆油酸(cr财onicscid)，巴豆酸4ti81icacN)，以及由棕搁酸(Palm帕cacid)、硬脂酸(s屿aricacN)、油酸(。1eicacN)、巴豆油酸(crotonic9cid)、巴豆酸(ti81ic8cN)、亚麻酸(1inolenicacN)、肉豆蔻酸(myri碘icacid)、花生酸(arachNicacid)、月桂酸(1auricacN)等组成的甘油酯；巴豆醉—12，13—二酯(其含量约占巴豆油的4％)，巴豆醇三酯(含量约占巴豆油的4％)。巴豆油中的巴豆醉二酯(ph。rboldies论r)有十多种，都有不同程度的促致碗作用。从巴豆油中曾分离出佛波醉(Phorb01，即巴豆醉)。二、生物碱巴豆种子中含有生物碱，其中有巴豆苦(crot。nosNe)昔。三、植物蛋白类种子中含有巴豆毒家(crodn)，为一种毒性球蛋白，结构类似蓖麻子毒蛋白外源凝集京(1ectlns)，分子量为230000和88000。四、其他类p—谷图酵(卜itoster01)、氨基酸及酶“i。[台星测定]一、巴豆油的测定重量法：巴豆霜中的脂肪油和肥儿九中的巴豆油都可用重量法gU定，样品用乙醚提取，将提取液低温荔干，在100℃干燥1h，精密林定，根据重量计舞含量。二、巴豆油酸的惠定络合滴定法：将约含有8．6mB巴豆油酸的样品液置于饶杯中，挠杯中密口塞上装有一个小盘，盎中放有o．5一l”8氮化亚汞，将2咖1儿硫酸溶液2mI与o．1mo[儿浪水5m1加到样品中。密塞，混匀放旦10min后将小盘中的氯化亚汞倾入镕液中，混句，4min后滤过除去残酒(氯化亚汞加浪的衍生物)，水洗，滤液中的H8”在六亚甲基四胺存在下用o．02m01儿EDTA溶液滴定，二甲酚橙为指示剂，滴定前加入o．1m01儿硝酸银溶液以沉淀卤化物，随行空白。三、巴豆醇的溯定气相色谱法：取巴豆的丙圈提取物50mR溶解在甲醉—水(17，3)20mE中，用己烷洗涤，弃去洗液，蒸干提取液，将残酒溶解在o．5m01儿氢氧化钾的无水甲醇溶液中30min。加水4m1和甲醉5ml。用二氮甲烷30m1提取，蒸干提取液，残渣加砒唆o．4m1和醋酐o．1m1，在loY加热，用氮气流除去过量溶aq，加水—甲醉(2，1)，用乙醚提取，乙醚提取液成压浓缩至干，残渣溶子o．07％可待因(作为内标)的乙醇溶液1m1中。取此溶液注入10％SE—30和o．05％EGS层析校上，在2l3C操作，氮气为裁气，流速60m1／m比用蜂第2页共8页第1页共8页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共8页高和半峰宽的乘积计真峰面积．由校正曲线计算巴豆酵含量。标准误差为1．o9％MJ。[炮制研究]由于巴豆霜的制备方法不统一，导致巴豆霜的含油量悬殊，有入曾浏定天津六个不同单位制成的巴豆霜含油量，其结果分别为56．66％、54．44％、19．29％、42．05％、32．87％、18．66％，最低含量与最高含量之比约1“3，相差甚大。有关文献的浏定结果与此一致。不同方法、不同人员炮制的巴豆霜，其台彻牢是不一样的。即使是一个有经验的入操作，成品的台油卒变化也是很大酌。造成临床用药剂量很难窜捏，不但有可能影响临床疗效，而且可能引起中毒反应。因此，为保证巴豆用药安全有效，有必要控制巴豆霜中的含油量传统制霜法和榨油制憨法具有除去大量脂肪油，降低毒性，缓和峻泻的作用。不足是巴豆霜中的巴豆油含量不稳定，有效成分损失大．劳动条件差；砂炒酷淬法制越操作简便，能除去足够油分。但该法仍未能克服传统方法的三大缺点；用乙静提取巴豆油的制鸦法，最大缺点是损失大量的有效成分。加填充剂稀释的制霜法，得到的成品稳定、避免了有效成分损失，改善了劳动条件，提高了效率；但是此法不能保证用药安全，这是由于直接取巴豆油制霜，没有加热的环节，有毒成分毒蛋白不能消除。因此。6人将此法加以改进，在稀释以前采用妙黄法或蒸法热处理巴豆仁，或在稀释前增加1102h℃烘烤工序。另外，为节省淀粉，建议用中药下脚料淮山粉等作填充剂。这样，既可去毒，保证用药安全，同样又使质量达到稳定，节省原料。巴豆霜的含油量高低与过筛率存在明显的关系。含油量高、部性强，即使达到一定粒度也难...