国家食品药品监督管理局公告2009年第65号关于发布药物临床试验机构资格认定复核检查标准的公告为切实做好药物临床试验机构资格认定复核工作，落实研究机构监督检查和品种核查相结合的工作要求，根据我局和卫生部《关于开展药物临床试验机构资格认定复核检查工作的通知》（国食药监注〔2009〕203号）要求，我局组织有关部门和相关专家制定了《药物临床试验机构资格认定复核检查标准》，现予以发布，自发布之日起施行。特此公告。国家食品药品监督管理局二○○九年十一月二日1药物临床试验机构资格认定复核检查标准——机构部分（A1-7）序号检查项目检查结果现场检查发现的具体问题备注是否A1组织管理机构A1.1机构管理人员组成合理，分工明确，符合相应的岗位职责要求查机构组织结构图（包括机构组织管理和专业科室管理）、人员职责分工、任命、人员履历等相关文件，现场考核A1.2机构管理人员经过GCP及相关法规培训查培训记录，现场考核A1.3机构管理人员熟悉药物临床试验全过程管理现场考核A1.4药物临床试验机构管理制度完善、具备可操作性，并严格执行查管理制度、SOP和相关记录A1.5机构办公室具有固定的办公场所及必要的办公设备查现场A2人员培训2序号检查项目检查结果现场检查发现的具体问题备注是否A2.1制订并实施选派各级管理和专业技术人员参加院外系统的GCP等相关法规和技术培训的计划，有相关培训和考核记录查相关记录A2.2有本机构内部组织人员学习GCP及相关法规、药物临床试验技术和SOP的培训和考核记录查培训签到记录、考核记录等培训相关记录及文件资料A3质量保证体系A3.1建有临床试验质量控制和质量保证体系查SOP等相关书面文件A3.2质量保证的SOP内容完整、具备可操作性，并严格执行查SOP和相关记录A3.3SOP修订及时，以往历史版本保存完整查SOP及相关记录A3.4有机构内部临床试查临床试验项目检查的记录，包括严重不3序号检查项目检查结果现场检查发现的具体问题备注是否验质量检查计划、检查记录、检查意见和整改情况记录良事件的报告和处理记录A4药物临床试验归档资料管理体系A4.1有专人负责，并按SOP的要求进行管理现场考核A4.2有资料归档目录查资料归档目录A4.3有档案查阅的详细记录查档案查阅记录A4.4临床试验归档资料完整，资料保存时间符合GCP要求查相关资料（参见附件1，合同和协议未涵盖的委托查委托证明）A4.5抽检项目能及时提供完整资料现场抽检A4.6有专用的档案储存设施现场查看A4.7档案储存设施有防虫、防火、防潮、防盗等安全措施现场查看A5试验药物的管理体系A5.1机构配备试验用药物管理或监管人员现场考核4序号检查项目检查结果现场检查发现的具体问题备注是否A5.2对各专业试验药物的管理人员进行系统培训查培训记录，现场考核A5.3有各专业试验用药物接收、储存、发放的检查记录查相关记录A5.4有试验药物返还或销毁的检查记录查相关记录A6临床试验相关辅助科室及实验室A6.1有开展临床试验相关的检测、检验和诊断等相适应的仪器设备查现场A6.2有相关仪器设备使用、保养、校正、维修SOP查相关SOPA6.3有相关仪器设备使用、保养、校正、维修记录查相关记录A6.4检测、诊断数据及结果准确、可靠，有质量保证查卫生行政部门开具的室间质量评价合格证等相关证明性文件5序号检查项目检查结果现场检查发现的具体问题备注是否A7其它A7.1药物临床试验机构没有将所承担的药物临床试验工作转让给未获准进行药物临床试验的机构查药物临床试验项目承担情况A7.2药物临床试验机构同一专业没有同时进行不同申办者相同品种的药物临床试验查药物临床试验项目清单6药物临床试验机构资格认定复核检查标准——专业部分（B1-5）序号检查项目检查结果现场检查发现的具体问题备注是否NA*B1参与临床试验的人员B1.1研究人员组成合理，分工明确查专业人员名单、人员分工情况等相关资料，现场考核B1.2负责临床试验的研究者（主要研究者）具有相应专业技术职务任职和行医资格，具有试验方案中要求的专业知识和能力，保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验查研究者履历等相关资料B1.3研究人员均具备相应的专业特长和资格查除主要研究者外的研究者履历表，现场考核B1.4专业...
