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一选择题1.以下哪个不是生物信息的特征DA级联反应B网络结构C多样性D不可逆性2.体内信号转导的主体是AA蛋白质B小分子物质C多糖D脂质3．凡是由细胞分泌的，能够调节特定靶细胞生理活动的化学物质都称为细胞间物质，称为第一信使,它属于DA物理信号B机械力C生物体外信号D化学信号3.下列哪个不是细胞间化学信号分子的特点BA特异性B持续性C时间效应各异D复杂性4.第三信使是下列哪种物质CA花生四烯酸B二十碳酸类CDNA结合蛋白D磷脂酰肌醇5。基于调节第二信使的药物设计不是AA维生素D受体配体的药物设计B调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计C调节激酶系统的药物设计D调节钙的药物设计6。下列哪个是基于调节第三信使的药物设计AA过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计B磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计C磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计D糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计7。不是对信号转导系统的药物干预的选项是A影响信号分子的药物B影响信号接受系统的药物C影响信号传输系统的药物D影响细胞内信号转导系统的药物1.生物体内嘌呤核苷酸的合成除了补救合成外,还有（）A.从头合成B。中间合成C。最后合成D。中间体合成2.（）是嘧啶生物合成的重要中间体A.天冬氨酸B。氨甲酰磷酸C。乳清苷酸D。谷氨酰胺3.既是核酸生物合成的代谢产物，也是红细胞发育生长的重要因子的是(）A.核苷B。磷酸C.戊糖D叶酸4.氨基嘌呤和甲氨嘌呤是最早用于肿瘤临床治疗的(）还原酶抑制剂A.血清铁蛋白B。黏蛋白C。二氢叶酸D.甲胎蛋白5.（)可以影响IMP、AMP或GMP的形成，从而抑制DNA和RNA的合成A.次黄嘌呤B.鸟嘌呤C.腺甘酸D。巯嘌呤核苷酸6.下列哪个不是反义药物与传统药物的区别(）A.特异性较强B。信息量较大C.反义药物以核酸为靶点D副作用可能较多1在目前已知的500多种药物作用靶标中，酶是最重要的一类，约占（）A.25%B。40%C.45%D。50%2。酶的激活作用不包括以下（)A.酶原的激活B.酶的变构激活C。酶的共价修饰激活D。酶的活性位点激活3。（）定量的描述了稳态条件下酶催化反应的动力学参数。A.米式方程B。米歇尔方程C。Hansch方程D.Whitney方程4。下面哪个不是从动力学角度划分酶抑制剂的(）A。快速结合B。缓慢结合C.快速-紧密结合D。缓慢—紧密结合5。药物的酶抑制剂不具备以下哪种特征（）A.对靶酶的抑制活性B.对靶酶的特异性C。对靶酶的高效性D。良好的药物代谢与动力学性质6。以下哪种不是已上市的DDPIV抑制剂()A.西他列汀B。维格列汀C。沙格列汀D.阿格列汀7。腺苷脱氨基酶可以使腺苷脱氨基生成肌苷的反应速度提高（A.10¹³B。10¹ºC。10¹¹D。10¹²倍。）8.()系统是机体重要的体液调节系统A.肾素-血管紧张素B。胰岛素C.促甲状腺激素D。肾上腺素9.（）是引起全球艾滋病蔓延的主要病原体A。HIV—1B.HIV—2C。HSVD.VZV答案1。C2。D3。A4。C5。C6.D7.D8。A1、肽分子中使原子或原子团结合在一起的力是（B）A.共价键B.非共价键C.非极性键D。极性键2、下列哪个不是肽类药物的缺点（D)A.易被内源性肽酶快速降解B.排泄快、作用时间短C.不能透过血脑屏障D.可以在低数量级显示出受体亲和力3、下列关于氨肽酶N错误的是（D)A.是一种金属内切蛋白酶B.是一种蛋白水解酶C。表达于肿瘤细胞表面D。其催化化学中心有一个镁离子4、类肽常见的修饰方法不包括（D)A.环化修饰B.引入限制性氨基酸C.骨架修饰D.三级结构模拟物5、关于β-分泌酶错误的是（A)A.其活性部位有相对亲水性、短厚的特点9.AB.抑制β-分泌酶是治疗阿尔茨海默病一条非常有前景的途径C.它是产生β-淀粉样蛋白的关键酶D.可在β—分泌酶底物的肽序列中引入Sta来设计β-分泌酶抑制剂6、类似物设计的常用途径不包括（D)A.生物电子等排取代.B.环类似物（合环与开环）。C。烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体。D。调节药物所处溶剂的PH7、钛二级结构的模拟结构不包括（B）A.α—螺旋模拟物B。β—螺旋模拟物B.β-转角模拟物D.β—折叠模拟物1药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统转运至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为（B)A药物的转移B药物的分布C药物的转运D药物的吸收2药物排泄的主要途径（D)A肺和口腔排泄B口腔和皮肤排...