18生活中常见的有机物1.（2018·全国I·9）在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是（）A．AB．BC．CD．D【答案】D【解析】A、反应物均是液体，且需要加热，因此试管口要高于试管底，A正确；2.（2015·全国II·8）某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（）A．C14H18O5B．C14H16O4C．C14H22O5D．C14H10O5【答案】A3.（2015·上海·9）已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是（）A．分子式为C9H5O4B．1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C．与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D．能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应【答案】C4.（2015·海南·5）分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）（）A．3种B．4种C．5种D．6种【答案】B5.（2015·山东·9）分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A．分子中含有2种官能团B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同【答案】B【解析】A．分枝酸分子中含有羧基、醇羟基、双键、醚键4种官能团，故A错误；B.分枝酸分子中含有-COOH，可与醇发生酯化反应，-OH可以与羧酸发生酯化反应。故反应类型均为酯化反应，反应类型相同。故B正确。C．1mo1分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应。分枝酸分子中的环不是苯环，羟基不是酚羟基，而是醇羟基，不能与NaOH发生中和反应。所以2个羧基最多能2molNaOH发生中和反应，不是3molNaOH。故C错误。D.使澳的四氨化碳溶液褪色是发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，原理不同，故D错误。6.（2015·福建·7）下列关于乙醇的说法不正确的是()A.可用纤维素的水解产物制取B.可由乙烯通过加成反应制取C.与乙醛互为同分异构体D.通过取代反应可制取乙酸乙酯【答案】C【解析】A项纤维素水解产物得葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用产生乙醇，正确；B项乙烯与水加成得乙醇，正确；C项乙醇与乙醛的分子式不同，不是同分异构体，错误；D项乙醇与乙酸通过酯化反应(或取代反应)得乙酸乙酯，正确。7.（2015·山东·11）苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是()A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2D.与苹果酸互为同分异构体【答案】A【解析】A、苹果酸中能发生酯化反应的官能团为羧基和羟基，为2种，正确；B、苹果酸分子含有2个羧基，所以1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，错误；C、羧基和羟基都可以与Na反应生成氢气，所以1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1.5molH2，错误；D、HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸为同一种物质，错误。8.（2014·四川·10）A是一种有机合成中间体，其结构简式为，A的合成路线如图所示，其中B～H分别代表一种有机物。已知：R、R′代表烃基。请回答下列问题：(1)A中碳原子的杂化轨道类型有____________；A的名称(系统命名)是____________；第⑧步反应的类型是________。(2)第①步反应的化学方程式是________________。(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料Ⅰ。Ⅰ的结构简式是________。(4)第⑥步反应的化学方程式是________________。(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：________。【答案】(1)sp2、sp33，4二乙基2，4己二烯消去反应(2)CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O(3)(4)4CH3CH2MgBr＋―→＋2CH3OMgBr(5)【解析】(1)根据A的结构简式可知，分子中碳原子部分形成单键，部分形成碳碳双键，则碳原子的杂化轨道类型为sp2和sp3。根据逆推法可知：B为乙醇，C为乙二醇，D为乙二酸，E为。(2)第①步反应的化学方程式为CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O。(3)该反应为先发生酯化反应后发生加聚反应，则其结构简式为。(4)根据题目提供的信息，第⑥步反应的化学方程式为4CH3CH2MgBr＋―→＋2CH3OMgBr。(5)满足条件的A的同分异构体的结...
