第1页共4页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共4页山东惠民二中生物：“五步法”快速判断遗传系谱图第一步：看题干。如果题干中已告之是书中学过的遗传病，如“色盲”，则为伴X隐性遗传病；若是“白色病”，则为常染色体隐性遗传病。如果题干未说明具体的病例，则看第二步。第二步：确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。如无此特征，则往下看第三步。第三步：观察遗传系谱图，如发现有“正常双亲生出有病女儿”这种情况出现（如图a），则为常染色体隐性遗传；如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现（如图b），则为常染色体显性遗传。如无这两种情况，则往下看第四步。第四步：判断致病基因是显性还是隐性。遗传系谱中只要双亲正常，生出有病孩子（即“无中生有”）（如图c），则必为隐性基因控制的遗传病；遗传系谱中，只要双亲有病，生出正常孩子（即“有中生无”）（如图d），则必为显性基因控制的遗传病。若遗传系谱中无以上两种情况出现，仅有“双亲之一是患者”，致病基因可能是显性也可能是隐性。第五步：最后判断是常染色体遗传还是伴X遗传。1.隐性遗传情况的判定：从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：染色体隐性遗传或伴X隐性遗传。若系谱图中的患者有明显的性别差异，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X隐性遗传。2.显性遗传情况的判定：从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或伴X显性遗传。若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X显性遗传。第2页共4页第1页共4页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共4页典例1.请回答下列有关遗传的问题（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是。2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是。3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。1）人工诱变的物理方法有。2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼此果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是。3）基因型为ddXbXb和DDXAY的果蝇杂交。F1雌雄果蝇的基因型极其比例是。4）若基因a和b的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1，F2雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab=：：：。【解析】（1）血友病是X染色体上的基因控制的隐性遗传病，其遗传方式特点是男传女，女传男，隔代遗传。1号个体不患病，但其母亲患病，说明其父亲正常，1号个体是杂合体（XHXh），6号个体是一个男性患者，也说明1号个体是杂合体。当1号的双亲都不患病时，其患病基因（Xh）只能来自其母亲，故1号母亲的基因型也为XHXh。由题可知，2号个体不患病，所以4号个体的基因型是XHXh或XHXH，且概率各为1/2。如果她与正常男性结婚，则生第一个孩子患病的可能性为1/4*1/2=1/8，若这对夫妇生了第一个孩子是患者，也就排除了4号是XHXH的可能性，4号是XHXh的可能性就是100%，她们生第二个孩子患病的概率就是1/4。（2）人工诱变是利用基因突变的原理，人工使用特定的方法促进细胞发生突变的一项生物技术，包括使用物理、化学、生物等方法，其中使用的物理方法主要是利用各种射线幅射，高热、低温、超声波或次声波等。在只考虑眼色这一对性状时，（其基因A或a位于X染色体上），白眼雌果蝇（XaXa）与红眼雄果蝇（XAY）杂交，F1代雌果蝇都是红眼的（XAXa），雄果蝇都是白眼的（XaY），且比例为1：1。基因型...
