济宁医学院生物制药专业2020-2021学年第二学期药理学第二章药物代谢动力学(一)A1型题1.药物代谢动力学是研究（）[单选题]*A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律(正确答案)2.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（）[单选题]*A.0.693/Ke(正确答案)B.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.0.301/Ke3.一个pKa为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）[单选题]*A.10%(正确答案)B.40%C.50%D.60%E.90%4.弱酸性或弱碱性药物的pKa,都是该药在溶液中（）[单选题]*A.90%离子化时的pHB.80%离子化时的pHC.50%离子化时的pH(正确答案)D.80%非离子化时的pHE.90%非离子化时的pH5.离子障是指（）[单选题]*A.离子型药物可以自由穿过细胞膜，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过细胞膜，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过细胞膜，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过细胞膜，而离子型的则不能穿过(正确答案)E.离子型和非离子型都只能部分穿过细胞膜6.药物进入循环后首先（）[单选题]*A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合(正确答案)7.某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于（）[单选题]*A.0.693/KeB.Ke/0.5CoC.0.5Co/Ke(正确答案)D.Ke/0.5E.0.5/Ke8.药物代谢和排泄速度决定其（）[单选题]*A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短(正确答案)D.起效的快慢E.后遗效应的大小9.大多数药物跨膜转运的方式是（）[单选题]*A.易化扩散B.简单扩散(正确答案)C.主动转运内用D.过滤E.胞饮10.某酸性药在pH=5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是（）A.6(正确答案)B.5C.4D.3E.211.某药按一级动力学消除时，其半衰期（）[单选题]*A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化单选题]*[E.固定不变(正确答案)12.某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（）[单选题]*A.1天B.2天(正确答案)C.4天D.6天E.8天13.在碱性尿液中弱酸性药物（）[单选题]*A.解离多，重吸收少，排泄快(正确答案)B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢14.时量曲线下面积反映（）[单选题]*A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度(正确答案)E.药物剂量15.有首过消除的给药途径是（）[单选题]*A.直肠下部给药B.舌下给药C.静脉给药D.呼吸道喷雾给药E.口服给药(正确答案)16.舌下给药的优点是（）[单选题]*A.经济方便B.不被胃液解离C.吸收规则D.避免首过消除(正确答案)E.副作用少17.在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）[单选题]*A.药物吸收速度与消除速度相等(正确答案)B.药物的吸收过程已经完成C.药物在体内的分布已达到平衡D.药物的消除过程才开始E.药物的疗效最好18.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）[单选题]*A.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同(正确答案)19.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为（）[单选题]*A.药物消除一半时间B.效应持续时间(正确答案)C.峰浓度时间D.最小有效浓度持续时间E.最大药效浓度持续时间20.在碱性尿液中弱碱性药物（）[单选题]*A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢(正确答案)E.解离多，重吸收少，排泄慢21.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短决定于（）[单选题]*A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积D.给药次数E.半衰期(正确答案)22.每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予（）[单选题]*A.5倍剂量B.4倍剂量C.3倍剂量D.加倍剂量(正确答案)E.半倍剂量23.诱导肝药酶的药物是（）[单选题]*A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥(正确答案)E.阿托品24....
