浅析CH-200型槽式混合机清洁验证VIP免费

第1页共10页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共10页CH-200型槽型混合机清洁验证方案文件名称CH-200型槽型混合机清洁验证方案文件编号JB-YZ-Q-026-C编制人编制日期年月日复制份数审核人审核日期年月日颁发部门质量管理部批准人批准日期年月日生效日期年月日颁发部门质量管理部、质检科、质保科、生产科、设备部、综合制剂车间编订依据《药品生产质量管理规范》98年版、《药品生产验证指南》第2页共10页第1页共10页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共10页目录项目页次一、概述---------------------------------------------------------------------3二、验证目的----------------------------------------------------------------3三、适用范围----------------------------------------------------------------3四、验证实施人员、职责、时间------------------------------------------3五、相关文件-----------------------------------------------------------------4六、验证内容----------------------------------------------------------------41、清洗原则----------------------------------------------------------------42、清洁方法---------------------------------------------------------------43、设备清洁地点-------------------------------------------------------------44、设备最难清洁部位--------------------------------------------------------45、取样方法------------------------------------------------------------------46、检验方法---------------------------------------------------------------47、可接受标准-------------------------------------------------------------5第3页共10页第2页共10页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共10页8、验证次数----------------------------------------------------------------5七、验证实施记录、报告----------------------------------------------------51、取样记录-----------------------------------------------------------------52、检测记录-----------------------------------------------------------------63、清洁验证报告------------------------------------------------------------74、附：卫生学验证原始记录一、概述根据GMP要求，在每次更换品种、批号或生产工序完成后，要认真按清洁规程，对设备、容器、生产场地进行清洁。设备清洁在制药生产中有特殊地位，是防止交叉污染的有效措施，生产设备的清洗是指从设备表面去除可见及不可见物质的过程。为正确评估清洁规程的效果，需定期对直接接触药品的设备进行清洁验证。CH-200型槽型混合机为直接接触药品的主要设备，针对.0这个品种对CH-200型槽型混合机进行清洁验证。二、验证目的设备清洗验证是采用化学分析和微生物检测方法来检查设备按清洁规程清洁后，设备上残留的污染物是否符合规定的限度，证明本设备清洁规程的可行性和可靠性，从而消除了设备清洗不彻底造成残留物对下一个生产药品污染的发生，有效地保证药品质量。三、适用范围本标准适用于CH-200型槽型混合机清洁验证。第4页共10页第3页共10页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共10页四、验证小组成员及职责所在部门姓名生产副总（组长）李鹏生产部赵珂质量管理部刘丽质检科马振霞质保科商爱玲设备部张红军1验证小组组长负责验证方案的批准。负责本验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。负责验证报告的审批。负责再验证周期的确定。2设备部负责组织试验所需仪器、设备的验证。负责仪器、仪表、量具等的校正。负责设备的维护保养。负责设备的操作。3质量部负责取样及提供验证所需检测数据。负责收集各项验证、试验记录，并对试验结果进行分析后验证过程监督检查确保结果可靠性4生产部负责验证方案制定和实施。总结验证记录本次再验证工作自年月日开始，年月日结束。五、相关文件药品生产...