红外光谱与分子结构VIP免费

红外光谱与分子结构一、红外光谱的特征性通过对大量标准样品的红外光谱的研究，处于不同有机物分子的同一种官能团的振动频率变化不大，即具有明显的特征性。这是因为连接原子的主要为价键力，处于不同分子中的价键力受外界因素的影响有限！即各基团有其自已特征的吸收谱带。例：2800~3000cm-i：-CH3特征峰；1600~1850cm-「-C=0特征峰；基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：CH—CO—CH—21715cm-1酮CH—CO—O—1735cm-1酯CH—CO—NH—1680cm-1酰胺二、红外光谱的分区习惯上把化合物的4000~400cm-i范围的中红外区的红外光谱划分为四个区域。1、X-H伸缩振动区：4000~2500cm-i,X=0、N、C、S,...；2、叁键及累积双键伸缩振动区：2500~1900cm-i；3、双键伸缩振动区：1900~1200cm-i；4、X-丫伸缩振动，X-H变形振动区:<1650cm-i；指纹区:1330~650cm-i,X-C(X^H)键的伸缩振动及各类变形振动。特征区：某些官能团的伸缩振动。特点：吸收峰比较少，同一官能团存在于不同的化合物中，吸收峰位置变动不大，特征性较强，可以用来鉴定官能团。指纹区：某些分子的骨架振动。特点：振动频率对整个分子结构环境的变化十分敏感，分子结构的细微变化，引起该区域的变化十分地灵敏，可用于鉴别不同化合物。1、X-H伸缩振动区(4000~2500cm-i)X代表0、N、C、S时，对应醇、酚、羧酸、胺、亚胺、炔烃、烯烃、芳烃及饱和烃类的O-H、N-H、C-H伸缩振动。(1)O-H醇与酚：游离态(浓度小)，3640~3610cm-i,峰形尖锐；缔合(浓度大)，3300cm-i附近，峰形宽而钝。羧酸:3300~2500cm-i，中心约3000cm-】，谱带宽。(2)N-H胺类：游离，3500~3300cm-i；缔合，吸收位置降低约100cm-io伯胺:3500~3400cm-i，吸收强度比羟基弱；仲胺：3400cm-1；吸收峰比羟基要尖锐；叔胺：无吸收。酰胺：伯酰胺：3350〜3150cm-i附近出现双峰；仲酰胺：3200cm-i附近出现一条谱带；叔酰胺：无吸收。(3)C-H烃类：3300〜2700cm-i范围，3000cm-i是分界线。不饱和碳(三键、双键及苯环)>3000cm-i；饱和碳(除三元环外)<3000cm-i。炔烃：〜3300cm-i,峰很尖锐；烯烃、芳烃:3i00~3000cm-i；饱和烃基:3000~2700cm-i,四个峰。-CH3：~2960(s)、〜287005-】(m)—CH2—：~2925(s))~2850cm-i(s)>CH—:~2890cm-1醛基:2850~2720cm-i,两个吸收峰。巯基:2600~2500cm-i，谱带尖锐，容易识别。2、叁键及累积双键伸缩振动区(2500~1900cm-i)叁键、累积双键(-C三C-、-C三N、>C=C二C<、-N二C=O、-N二C二S)谱带为中等强度吸收或弱吸收。干扰少，容易识别。(1)C三C(2280~2i00cm-i)乙炔及全对称双取代炔在红外光谱中观测不到。(2)C三N(2250〜2240cm-i，谱带较C三C强)C三N与苯环或双键共轭，谱带向低波数位移20~30cm-i。3、双键伸缩振动区(1900~1200cm-i)双键包括C=O、C二C、C二N、N=O。(i)C=Oi900~i650cm-i,峰尖锐或稍宽，其强度都较大。羰基的吸收一般为最强峰或次强峰。变化规律：//ZR—C-^F>R—C—Cl>1<—C—OR*>R—C-HDH>ooOR—C—H>R—CG">只Avs1380~1340cm-1酰卤：吸收位于最高波数端，特征，无干扰。酸酐：两个羰基振动偶合产生双峰，波长位移60~80cm-1。酯：脂肪酯，~1735cm-1；不饱和酸酯或本甲酸酯，低波数位移约20cm-1。羧酸：以单体存在时，VOH在3550cm-1有一尖峰，v在1760cm-1附近有一强峰；O-HC=O以二聚体存在时，VOH在3200~2500cm-i内有一个宽峰，vCo向低频位移至1710cm-i附近。O-HC=O醛：在2850~2720cm-i范围有m或w吸收，出现1~2条谱带，结合此峰，可判断醛基存在。酮:1725~1705cm-i，唯一的特征吸收带。酰胺：1690伯酰胺：〜1630cm-1，缔合态约1650cm-1。~1690cm-1（I），1640cm-1（I）仲酰胺：~1680cm-1（I），1530cm-1（I），1260cm-1（I）叔酰胺：~1650cm-1酰胺I带：羰基伸缩振动峰；酰胺II带:N-H变形振动峰；酰胺III带:C-N伸缩振动峰。（2）C=C1680~1600cm-1，强度中等或较低。烯烃：1680~1610cm-1；芳环骨架振动：苯环、毗啶环及其它芳环，1650~1450cm-1。苯：~1600、1580、1500、1450cm-1吡啶：~1600、1570、1500、1435cm-1呋喃：~1600、1500、1400cm-1喹啉：~1620、1596、1571、1470cm-1（3）N=O硝基化合物存在两个强吸收峰，分别为硝基不对称伸缩...