2021年高中化学选修三第三章《烃的衍生物》经典练习(答案解析)VIP免费

一、选择题1．下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同．．的是A．CH4+Cl2光照CH3Cl+HClB．CH3CH2OH+HBrΔCH3CH2Br+H2OC．CH3CH2CH2Br+NaOH乙醇ΔCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OD．CH3COOCH2CH3+NaOHΔCH3COONa+C2H5OH答案：C解析：A．甲烷与氯气的反应为取代反应，与B、D反应类型相同，故A错误；B．B为乙醇的卤代反应，卤代反应是取代反应的一种，与A、D反应类型相同，故B错误；C．C为卤代烃的消去反应，与其他反应类型均不相同，故C正确；D．D为酯的水解反应，水解反应属于取代反应，与A、B反应类型相同，故D错误。答案选C。2．结构简式为的有机物，不能发生的反应是A．还原反应B．消去反应C．氧化反应D．加聚反应答案：B解析：中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有醛基、碳碳双键，能够发生氧化反应，含有碳碳双键、羟基，能够与氢气发生还原反应，含有氯原子、羟基，但与氯原子或羟基相连碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故选B。3．乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是A．乙醇与钠的反应是①键断裂B．乙醇的催化氧化反应是②③键断裂C．乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂D．乙醇与HBr反应是②键断裂答案：B解析：A．乙醇与钠的反应时断裂羟基中的O-H键，即是①键断裂，A正确；B．乙醇发生催化氧化反应产生CH3CHO，断裂羟基中的O-H及羟基连接的C原子上的C-H键，然后再形成C=O，因此是①③键断裂，B错误；C．乙醇燃烧产生CO2、H2O，分子中所有化学键都发生断裂，因此是①②③④⑤键断裂，C正确；D．乙醇与HBr发生取代反应是断裂乙醇分子中的C-O键，然后形成C-Br键，即是②键断裂，D正确；故合理选项是B。4．下列化学方程式正确的是A．1-溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热：CH3CH2CH2Br+KOH乙醇ΔCH3CH2CH2OH+KBrB．乙酸乙酯的制备：CH3CO18OH+CH3CH2OH浓硫酸ΔCH3CO18OCH2CH3+H2OC．用银氨溶液检验乙醛中的醛基CH3CHO+232Ag(NH)+2OH-水浴加热CH3COO-+4NH+3NH3+2Ag↓+H2OD．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：2+Br23FeBr2+H2↑答案：C解析：A．1-溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热时，发生消去反应：CH3CH2CH2Br+KOH乙醇ΔCH3CH=CH2↑+KBr+H2O，A不正确；B．乙酸与乙醇制备乙酸乙酯时，乙酸脱去羟基，乙醇脱去羟基上的氢原子，发生酯化反应：CH3CO18OH+CH3CH2OH浓硫酸ΔCH3COOCH2CH3+H218O，B不正确；C．用银氨溶液检验乙醛中的醛基时，乙醛被氧化为乙酸铵，同时生成Ag等，离子方程式为：CH3CHO+232Ag(NH)+2OH-水浴加热CH3COO-+4NH+3NH3+2Ag↓+H2O，C正确；D．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯时，发生取代反应，生成溴苯和溴化氢：+Br23FeBr+HBr，D不正确；故选C。5．苯甲酸()和山梨酸(CH3CH=CHCOOH)都是常用的食品防剂。下列物质只能与上述一种物质发生反应的是A．Br2B．H2C．酸性KMnO4D．C2H5OH答案：C解析：A．Br2可在苯甲酸苯环上发生取代反应、山梨酸(CH3CH=CHCOOH)含碳碳双键可与Br2发生加成反应，A不符合；B．H2可与苯甲酸的苯环上发生加成反应、山梨酸(CH3CH=CHCOOH)含碳碳双键可与H2发生加成反应，B不符合；C．酸性KMnO4不与苯甲酸反应、山梨酸(CH3CH=CHCOOH)含碳碳双键、酸性KMnO4能使之发生氧化反应，C不符合；D．苯甲酸和山梨酸均含—COOH、均能与C2H5OH发生酯化反应，D不符合；答案选C。6．下列有关的说法不正确的是A．不能发生消去反应、能与FeCl3发生显色反应B．能与新制的氢氧化铜反应C．与1molNaHCO3反应生成2molCO2D．1mol该物质与NaOH反应，最多消耗4molNaOH答案：C解析：A．溴原子直接连接在苯环上，不能发生消去反应，与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，也不能发生消去反应，含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，A正确；B．含有羧基，能与新制的氢氧化铜反应，B正确；C．只有羧基和碳酸氢钠反应产生二氧化碳，因此与1molNaHCO3反应生成1molCO2，C错误；D．酚羟基和羧基与氢氧化钠反应，溴原子水解后又产生酚羟基，因此1mol该物质与NaOH反应，最多消耗4molNaOH，D正确；答案选C。7．下列有关...