高考化学的烃的衍生物专项训练附答案一、高中化学烃的衍生物1．根据下面的反应路线及所给信息填空。（1）A的结构简式_________，B的结构简式_________。（2）反应④所用的试剂和条件是___________（3）反应⑥的化学方程式是_________。2．已知：－CHO+(C6H5)3P=CH－R－CH=CH－R+(C6H5)3P=O，R代表原子或原子团，W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如下：其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。请回答下列问题：（1）W能发生反应的类型有__________。（填写字母编号）A．取代反应B．水解反应C．氧化反应D．加成反应（2）写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式：___________________。（3）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式_________________（4）写出第②步反应的化学方程式：____________________________________。3．食用香料A分子中无支链，B分子中无甲基，B能使Br2的CCl4溶液褪色，1molB与足量Na反应生成0.5molH2，各物质间有如图1转化。回答下列问题：（1）在一定条件下能与C发生反应的是____；a.Nab.Na2CO3c.Br2/CCl4d.CH3COOH（2）D分子中的官能团名称是____，E的结构简式是____；（3）B与F反应生成A的化学方程式是____；（4）F的某种同分异构体甲能发生水解反应，其中的一种产物能发生银镜反应；另一产物在光照条件下的一氯取代物只有两种，且催化氧化后的产物也能发生银镜反应。则甲的结构简式是____；（5）已知醇与某类环醚类之间在和固体碱共热的环境下会有如图2反应：从反应机理分析，该反应类型可称为____；（6）工业上由乙出发可以合成有机溶剂戊（C7H14O3），流程图示见图3，已知：①乙是C的同系物，其催化氧化产物在常温下为气态；②丁分子中有2个甲基，推测戊的结构简式是____。4．有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：-CHO+请回答下列问题：(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；(2)第①步反应的化学方程式是__；(3)B的名称(系统命名)是__；(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；(5)第④步反应的化学方程式是________；(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。5．盐酸伊托必利属促胃肠动力药，主要用于治疗功能性消化不良。其合成路线如下：（1）A→B的反应类型为_______。（2）X的分子式为C9H9O3Cl，则X的结构简式为_______。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_______。Ⅰ．既能发生银镜反应，也能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl3溶液显紫色；Ⅱ．含有氨基，核磁共振氢谱图中有4个峰。（4）已知：（R表示烃基或氢原子）。请写出以和NH2OH为原料制备的合成路线流程图_______（无机试剂任用，合成路线流程图例见本题题干）。6．已知：A、B、F是家庭中常见的有机物，F常用于食品包装，E是石油化工发展水平的标志。根据下面转化关系回答问题。（1）分别写出A和E中官能团的名称：A中_________；E中_________；（2）操作⑥的名称为________________。（3）写出反应类型：④_________；（4）请写出下列反应的化学方程式：①写出A和B在浓硫酸中加热反应的方程式_________________；②B在金属铜存在下在空气中加热反应________________；（5）F是一种常见的高分子材料，它给我们带来了巨大的方便。然而，这种材料造成的当今的某一环境问题是__________________.7．敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：回答下列问题：（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是______________________。（2）C分子中不能与金属钠反应的官能团是______________________（填名称）。（3）C转化为D的第一步反应有SO2生成，写出该反应的化学方程式______________。（4）同时满足下列条件的C的同分异构体有______种。①能与金属钠反应放出H2②是萘的衍...
