《遗传学》1-20套试卷问答题(大题及计算)答案汇总 VIP免费

2/21-20套问答题【P107】4．某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是12·34567，另一个是12·36547（"·"代表着丝粒）。试解释以下三个问题：⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的？⑵.倘若在减数分裂时，5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换，图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出产生的孢子的育性。⑶.倘若在减数分裂时，着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换，但两次交换涉及的非姐妹染色单体不同，试图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出产生的孢子的育性。答：如下图说示。*为败育孢子。【主要是卷20的问答题P141】5．噬菌体三基因杂交产生以下种类和数目的后代：+++235pqr270pq+62p++72/2+q+40p+r48+qr4++r60共：726试问：（1）这一杂交中亲本噬菌体的基因型是什么？（2）基因次序如何？（3）基因之间的图距如何？答：（1）这一杂交中亲本基因型是+++和pqr；（2）根据杂交后代中双交换类型和亲本基因型，便可推断出基因次序为：qpr或rpq；（3）基因之间的图距：类型基因型数目比例(％)重组率(％)亲本类型+++235505Pqr270单交换型Ipq+6212216.8√√++r60单交换型IIp+r488812.1√√+q+40双交换型p++7111.5√√+qr4共：72618.313.628.9pr之间的遗传距离为18.3遗传单位；pq之间的遗传距离为13.6遗传单位；因为有双交换的存在，qr之间的遗传距离为：28.9＋2×1.5=31.9遗传单位。3.有一个三式杂合体(AAAa)，基因距着丝点较远，由于非姐妹染色单体的交换，基因的分离表现为染色单体随机分离。试回答：该个体可能产生的配子基因型、自交后代的基因型种类和比例以及表现型种类和比例。答：AAAa的8个染色单体上有6个载有A基因，另外2个载有a基因，由于每个配子只能得到2个染色单体,则配子中：同时得到2个载有A基因的染色单体的组合数为：6C2=6！/(6-2)！2！=15（AA配子）得到分别载有A基因和a基因的2个染色单体组合数为：(6C1)(2C1)=(6！/5！)(2C1)=12（Aa配子）同时得到2个载有a基因染色单体的组合数为：2C2=1（aa配子）则①配子基因型种类和比例为：AA：Aa：aa=15：12：1，存在1/28aa；②.自交后代的基因型种类和比例：(15AA：12Aa：1aa)2=A4：A3a：A2a2：Aa3：a4=225：360：174：24：1③.表现型种类和比例：A：a=783：1【记好公式，尤其是回交的】2.根据下表估算水稻生育期的广义遗传率和狭义遗传率。世代平均值方差P138.364.6852P228.135.6836F132.134.8380F232.498.9652B135.889.1740B230.965.38042/2答：广义和狭义遗传率分别为46.04%（或42.17%或43.46%）和37.46%。4.理论综合题：在某一种植物中发现一株具有异常性状的个体，请设计一个对该异常性状进行遗传分析的实验方案（包括方法、过程和可能取得的结果）。答：（1）将具有异常性状植株的后代与没有异常性状原始植株的后代种在相同条件下，观察两者的差异，如果两者没有差异，则可证实该异常性状是环境引起的。（2）当确定该异常性状是由遗传变异引起时，可做正反交，如果出现正反交的杂交子代表现型有差异，则可证实该异常性状是由细胞质基因控制（植物没有母性影响的例子）；如果正反交的杂交子代表现型没有差异，证实该异常性状是由细胞核染色体基因所控制.（3）当确定该异常性状是由细胞核染色体基因所控制时，就可进一步进行不同的遗传实验，明确控制该异常性状表现的遗传机理（如质量性状或数量性状、显性性状的类型、基因对数、是否独立遗传、有无基因互作以及是否属于染色体结构或数目变异等）。①判断显隐性：将矮秆株与原始高秆植株进行杂交，如果F1表现为矮秆株，且F2出现3矮∶1高的分离比例，说明该矮秆性状受制于一对显性基因；如果F1仍表现为高秆株，F2可出现3高∶1矮的分离比例，说明该矮秆性状受制于一对隐性基因，必要时需采用验证的方法进行验证。②如果是两对或两对以上基因控制的性状，F2将出现基因互作的分离比例；③染色体结构或数目变异等情况则可以通过镜检的办法进行判断和分析。3.在某一植物中发现有异常性状，请讲述鉴别此异常性状是由染色体基因、细胞质基因、或是完全由于环境而引起的方法。答：①将具有异常性状植株的后代与没有异常性状原始植株的后代种...