1/285．高血压是。A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是。→→蛋白质→→蛋白质→→蛋白质→→蛋白质→→蛋白质7．断裂基因转录的过程是。A.基因→→剪接、加尾→B.基因→→剪接、戴帽→C.基因→→戴帽、加尾→D.基因→→剪接、戴帽、加尾→E.基因→8、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是。A型、O型B.B型、O型C.型、O型D.型、A型E.A型、B型、型、O型9、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于。A.致病基因频率的2倍B.致病基因频率的平方C.致病基因频率D.致病基因频率的1/2E.致病基因频率的开平方10、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为。A.男性→男性→男性B.男性→女性→男性C.女性→女性→女性D.男性→女性→女性E.女性→男性→女性11、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X连锁显性遗传病D.X连锁隐性遗传病12.在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是的细胞学基础。A.分离率B.自由组合率C.连锁互换率D.遗传平衡定律13．在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细胞中，这是的细胞学基础。A.互换率B.分离率C.连锁定律D.自由组合率14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是。A.从性遗传B.限性遗传C.Y连锁遗传病D.X连锁显性遗传病E.共显性遗传15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的几率是。A.1B.1/2C.1/3D.1/4E.0D2216、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显。A.B.ARC.D.E.以上均正确17．父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是。A.只能是A血型B.只能是O血型型或O型型2/2818．下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征。A.男女发病机会均等B.系谱中呈连续传递现象C.者都是纯合体（），杂合体（）是携带者D.双亲无病时，子女一般不会发病19．一个男孩是甲型血友病（）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是。A.外祖父或舅父B.姨表兄弟C.姑姑D.同胞兄弟20．外耳道多毛症属于。连锁遗传连锁隐性遗传C.X连锁显性遗传D.常染色体显性遗传21．遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传22．常因形成半合子而引起疾病的遗传病有。连锁遗传病23、近亲婚配的最主要的效应表现在。A.增高显性纯合子的频率B.增高显性杂合子的频率C.增高隐性纯合子的频率D.增高隐性杂合子的频率E.以上均正确24、人类的14．在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为。连锁遗传25．在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为。连锁遗传26．在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为。连锁遗传27．在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为。连锁遗传28．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为。连锁遗传29．男性患者所有女儿都患病的遗传病为。连锁遗传30．子女发病率为1/4的遗传病为。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传连锁遗传31．患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传连锁遗传32．在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传3/28连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传连锁遗传B2333．存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传连锁遗传34．母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有个可能是色盲。A.1B.2C.3D.4E.035．父亲为血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为。A.A和BB.B和C.A、B和和、B、和O36．父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型为。A.仅为A型B.仅为O型C.3/4为O型，1/4为B型D.1/4为O型，3/4为A型E.1/2为O型，1/2为B型37．丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子...
