2233药理学(药)一、单项选择题(每题2分，共50分)1、药物产生副作用的药理学基础是(E).A.用药剂量过大B,特异质反应C患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.药理效应选择性低2.药物半数致死量(LDso)是(E。A。致死量的一半剂量R最大中毒量c.百分之百动物死亡的剂量D.EDso的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量3.被动转运的特点是(E).A、逆浓度差，不耗能，无饱和现象B顺浓度差，耗能，不需载体C.逆浓度差，不耗能，有竞争现象D顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.顺浓度差，不耗能，无竞争现象4.不属于新斯的明的临床应用是(B,A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.简箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速6055.右能筒箭毒碱属于(D).A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.Ni胆碱受体阻断药D.Nz胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药6.胆绞痛合理的用药是(E)A。大剂量吗啡B大剂量阿托品C.阿司匹林加阿托品D.阿司匹林加吗啡E.吗啡加阿托品7。普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是(A),A。阻断心脏β受体B.扩张冠状血管C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量8。长期使用会引起齿龈增生的药物是(A),A.苯妥英钠B.卡马西平c.丙戊酸钠D.乙琥胺E苯巴比妥9,丙戍酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是(E).A,作用广泛B.诱发大发作c快速耐受D肾脏毒性E.肝脏毒性10.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A).A.卡比多巴提高脑内DA的浓度B.卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄C.卡比多巴直接激动DA受体D卡比多巴抑制DA的再摄取E卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效11.下列镇痛药中效价最高的药物是(.CA,杜冷丁B喷他佐辛C.芬太尼D.罗通定E.强痛定60612。华法林口服主要用于(A).A。血栓栓塞性疾病B.抗血小板治疗C溶血栓治疗D.体外抗凝E.抗凝治疗13。常用于预防血栓形成的药物是(.BA.保泰松B阿司匹林c双氯芬酸D芬必得E尼美舒利14.硝苯地平的降压作用机制是(C).A.抑制β受体B,抑制ACEIc.抑制钙通道D.血管紧张素Ⅱ受体E,抑制α受体15。硝酸酯类治疗心绞痛的机制是(C).A。阻断β受体B阻断心肌细胞钙通道c.释放NOD.抑制AT1受体E。抑制All生成16.苯海拉明临床上主要用于(B.A.失眠,B.皮肤黏膜过敏、晕动病c.支气管、胃肠道平滑肌收绾D.消化性溃疡E.降压17.氨茶碱主要用于(D).A.用于哮喘的急性发作B长期应用，预防哮喘发作C.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎D.各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病E.治疗哮喘急性发作18.西球替丁临床上用于治疗(.EA.十二指肠溃疡B.胃溃疡c.反流性食管炎D.应激性溃疡E。以上全是19。糖皮质激素类的不良反应不包括(B).A.肌无力，萎缩，向心性肥胖B.诱发和加重心律失常C.诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障D.诱发和加重感染，停药反应E.引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风20.二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括(C)A.抑制葡萄糖吸收B.抑制糖异生、增加糖酵解c.促进胰岛素分泌D.抑制胰高血糖素的释放E.促进葡萄糖的摄取21。关于阿卡波糖的叙述正确的是(A)A,为a-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收B.为a-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱C.可缓解胰岛素耐受D.改善胰岛β细胞功能E.为胰岛素增敏药22.抗菌药联合应用的适应症不包括(,EA.原因未明的严重感染B单药不能控制的混合感染c.单药不能控制的严重感染性心内膜炎D需长期用药且单药易产生耐药性E.轻度上呼吸道感染23.应高度重视的青霉素不良反应是(D).A。皮肤过敏B.肌内注射可致局部疼痛C.赫氏反应D.过敏性休克E.青霉素脑病24.头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是(D)。A,对革兰阴性菌活性更强B,肾毒性越来越轻或无肾毒性c.更易引起二重感染D.细菌更容易对其耐药E.抗菌谱更广25.氮基糖苷类抗生素不包括(,.EA.链霉素B.庆大霉素C.阿米卡星D.奈替米星E.林可霉素60826.药物的副作用是(B)。A.用量过大引起的反应B.与治疗目的无关的药理作用C.与遗传有关的特殊反应D停药后出现的反应E,长期用药引起的反应27.阿托品属于(B).A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.Ni胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a肾上腺素受体阻断药28.氯丙嗪临床不用于(B).A.人工冬眠B.晕车晕船C.顽固性呃逆D.低温麻醉E...
