二〇一〇年药品市场监督管理工作安排〇一〇年药品市场监督管理工作安排20XX年药品市场监督管理工作要紧紧围绕市局的中心工作,着力整顿和规范全市药品市场秩序,巩固药品经营秩序整顿成果,把保障群众用药品安全作为中心任务
先将20XX年药品市场监督管理重点工作安排如下:一、认真做好《药品经营许可证》换证和gsp再认证工作
要以此次换证和再认证工作为契机,强化药品经营许可的管理,通过积极、稳妥和扎实地工作,严格掌握经营准入和认证标准,保证换证和再认证工作质量,力争达到扶优扶强,促进我市药品经营企业素质整体提高,保障进入流通领域药品安全,确保我市人民群众的用药安全有效
要根据我市实际情况,按照本辖区药品零售企业发展规划,制定旗县以下药品零售企业换证标准及换证工作方案
二、全面完成认证企业跟踪检查工作任务(一)、跟踪检查时限及安排1、由市局抽调认证检查员检查小组对药品批发企业进行跟踪检查
计划检查时间为20XX年8月进行,跟踪率达100%
2、已认证旗县以上药品零售企业进行跟踪检查,旗县以下《药品经营许可证》未进行换证的药品零售企业由旗县分局进行跟踪检查
临河区由市局跟踪检查,计划实践为20XX年8月底结束,跟踪率达100%
10月底将跟踪检查情况上报
(二)、要以消除药品安全隐患为目标,对辖区内药品批发、零售企业监督检查中发现的问题进行全面梳理,查找流通领域药品安全隐患,有针对性提出解决措施
对存在问题严重的企业,要求其限期改正或依法给予行政处罚,直接撤销其gsp认证证书
三、药品广告监督管理工作20XX年要继续加大对违法药品广告的监督管理工作,对违法药品广告,要及时移交工商部门;对发布严重违法药品广告的产品,要加大产品下架等行政强制性措施的力度
同时,将第1页共10页发布违法药品广告与生产、经营企业诚信体系考核项结合,按照要求实施的《全区药品医疗器械保健食品广告发布企业信用分类管理办