（一）单项选择题*1．mtDNA是双链环状DNA;mtDNA转录方式类似于原核细胞;mtDNA有重链和轻链之分;mtDNA的两条链都有编码功能.2．mtDNA中编码mRNA基因的数目为：(13个)3．线粒体遗传具有的特征为：异质性\母系遗传\阈值效应\高突变率*4．受精卵中的线粒体：(几乎全部来自卵子。*5．线粒体疾病的遗传特征是：母系遗传6．最早发现与mtDNA突变有关的疾病是：Leber遗传性视神经病。7．最易受阈值效应的影响而受累的组织是：中枢神经系统。8.遗传瓶颈效应指：卵细胞形成期mtDNA数量剧减。9．狭义的线粒体病是：mtDNA突变所致的疾病。10．点突变若发生于mtDNArRNA基因上，可导致：呼吸链中多种酶缺陷。11．常见的mtDNA的大片段重组是：(缺失)12．mtDNA大片段的缺失往往涉及：多个多种基因。14．与增龄有关的mtDNA突变类型主要是：缺失。15．线粒体脑肌病的特征是：呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合。16．mtDNA突变诱导糖尿病的机制可能是：(β细胞不能感受血糖值)（二）多项选择题1．线粒体遗传系统：可编码线粒体中全部的tRNA、rRNA、在细胞中有多个拷贝、进化率极高，多态现象普遍、所含信息量小2．mtDNA的D环区含有：H链复制的起始点、H链转录的启动子、L链转录的启动子。3．mtDNA的转录特点是：两条链均有编码功能、两条链的初级转录产物都很大、tRNA兼用性较强。4．线粒体DNA复制的特点是：复制过程中，H链长时间持单链状态、两条链的复制起始点相隔2/3个mtDNA、复制方式以D-环复制为主。5．关于线粒体遗传的正确描述是：突变mtDNA具有复制优势、父方的mtDNA对表型无明显作用6．影响阈值的因素包括：组织器官对能量的依赖程度、mtDNA的突变类型、组织的功能状态、组织细胞的老化程度、个体的发育阶段7．mtDNA高突变率的原因是：缺乏有效的修复能力、基因排列紧密、缺乏非组蛋白保护8．mtDNA的修复机制是：(转移修复、切除修复)9．mtDNA突变类型包括：缺失、点突变、mtDNA数量减少、重复10．与线粒体功能障碍有关的疾病是肿瘤、帕金森病、Ⅱ型糖尿病11．Leber遗传性视神经病的特点是：家系中mtDNA可有多个点突变、mtDNA突变均为点突变、细胞中突变mtDNA超过96％12．线粒体疾病随年龄渐进性加重是因为：突变mtDNA积累、细胞增殖能力减退、mtDNA的修复能力减退13．线粒体异常导致糖尿病的机制可能是：mtDNAtRNALys基因点突变、tRNALeu（UUR）基因点突变糖原异生降低、mtDNA缺失、β细胞不能感受血糖值15．与衰老有关的线粒体异常包括缺失型mtDNA积累、氧自由基积累、组织中8-OH-dG含量增多一、选择题（一）单项选择题1．精神分裂症的发病属于：(多基因遗传病)2．精神分裂症临床特征：联想散慢、意想倒错、缺乏自知力、言行怪异3．糖尿病属于：(复杂性疾病)4．关于糖尿病发病哪种说法是正确的：(具有很强的遗传异质性的复杂性疾病)5．哮喘的遗传方式：(复杂的多基因)6．研究表明与哮喘相关基因多集中在哪号染色体上？(5q)7．下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的：(遗传基础是主要的)*8．多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是：(显性和隐性)*9．多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病：(主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小)10．人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到：(曲线是连续的一个峰)*11．癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%，遗传率约为70%。一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育，患癫痫的风险是：(6%C)*12．多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是：(表兄妹)13．在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是：(群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%)14．在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是：(多数为中间的个体，少数为极端的个体)15．多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是：群体易患性平均值越高，群体发病率越高、群体易患性平均值越低，群体发病率越低、群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高、群体...
