第一章认识有机化合物归纳与整理武汉为明高级中学田文涛一、按碳的骨架分类1.烃的分类链状烃烃分子中碳和碳之间的连接呈链状环状烃脂环烃芳香烃分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物链烃脂肪烃烃分子中含有碳环的烃CH3CH2CH32.有机化合物分类有机化合物链状化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物C2H5OHCH3CHOCH3OHCH3CH2CH3二、按官能团分类官能团：有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物三、有机化合物中碳原子的成键特点碳原子基态时的外层电子的分布：C：2s22px12py12pz杂化：sp3、sp2、sp思考：1.碳原子在什么情况下分别采取上述杂化方式？（1）SP3：S轨道成分占四分之一，P轨道成分占四分之三。为四面体构型，键角为109°28/甲烷及烷烃等——饱和碳原子（2）SP2：S轨道成分占三分之一，P轨道成分占三分之二。形状为平面三角形，键角120°乙烯、烯烃、苯及芳香烃等双键碳原子（3）SP：S、P轨道成分各占二分之一。为一直线形分子。键角180°乙炔及炔烃等三键碳原子结构——分子中原子间的排列次序，原子相互间的立体位置、化学键的结合状态以及分子中电子的分布状况等。分子的性质不仅取决于其元素组成，更取决于分子的结构。“结构决定性质，性质反映结构”。分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。电子式：比较直观，但书写比较麻烦。结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条“-”来表示。结构简式：把碳原子上所连接的相同原子进行合并，合并以后的个数写在该原子的右下方；省略单键。有机物的表示方式：分子式相同,结构不同的化合物称为同分异构体。四、有机化合物的同分异构现象1、同分异构体的类型及书写规律a.碳链异构：b.官能团异构：c.位置异构：d.手性异构：e.顺反异构：官能团不同引起的异构官能团的位置不同引起的异构指碳原子的连接次序不同引起的异构碳原子连有四个不同的原子或原子团双键碳原子连有两个不同的原子或原子团例1、写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式C4H10O官能团异构位置异构位置异构醇醚碳链异构碳链异构书写方法:官能团异构→碳链异构→位置异构常见的类别异构现象序号类别通式1烯烃环烷烃2炔烃二烯烃3饱和一元脂肪醇饱和醚4饱和一元脂肪醛酮5饱和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2五、烷烃的命名(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；（1）习惯命名法（1）习惯命名法(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；根据分子中所含碳原子的数目来命名即C原子数目为1~10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；（2）系统命名法：（2）系统命名法：②找出支链③主、支链合并确定支链的名称甲基：CH3--乙基：CH3CH2--确定支链的位置注意：支链的组成为：“位置编号---名称”原则：支链在前，主链在后。在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”1.命名步骤：(1)找主链--最长的主链;(2)编号--靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称--先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置--取代基名称--母体名称3.数字意义：阿拉伯数字--取代基位置汉字数字---相同取代基的个数烯烃和炔烃的系统命名法：烯烃和炔烃的系统命名法：步骤：②找出支链③主、支链合并确定支链的名称甲基：CH3--乙基：CH3CH2--确定支链的位置注意：支链的组成为：“位置编号---名称”支链在前，主链在后（标明双键或三键位置。从离双键或三键最近一端为起点进行编号①将含有双键或三键的最长的C链为主链，称为“某烯”或“某炔”。三、苯的同系物的命名（1）俗称：用邻、间、对（2）系统：编号最小CH3CH3-CH3-CH3-CH3CH3-间二甲苯1,3-二甲苯对二甲苯1,4-二甲苯邻二甲苯1,2-二甲苯六、分离、提纯物质的总的原则是神什么？不引入新杂质;不减少提纯物质的量;效果相同的情况下可用物理方法的不用化学方法;可用低反应条件的不用高...
