专题四各类有机物间的衍变关系和有机合成【夯实基础】一、各烃的衍生物间的相互转化关系试分析各物质的类别X属于，A属于，B属于，C属于。〖练〗有机物X能在稀硫酸中发生水解反应，且能与NaHCO3反应。其变化如图所-1-X稀硫酸△AB氧化C氧化XNaOH溶液△AB氧化D〖重要图示〗:稀硫酸C氧化〖若变为下图呢？〗示：试写出X的结构简式〖变化〗有机物X能在稀硫酸中发生水解反应，且能与NaHCO3反应。其变化如图所示：试写出X的结构简式二、有机合成（一）基本知识11、官能团的引入：、官能团的引入：引入官能团有关反应羟基-OH烯烃与水加成烯烃与水加成,,醛醛//酮加氢酮加氢,,卤代烃水解卤代烃水解,,酯的水解酯的水解,,葡萄糖分解葡萄糖分解卤素原子（－X）烃与烃与XX22取代取代,,不饱和烃与不饱和烃与HXHX或或XX22加成，加成，((醇与醇与HXHX取代取代))碳碳双键C=C某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢醛基-CHO某些醇某些醇((－－CHCH22OH)OH)氧化氧化,,烯氧化烯氧化,,糖类水解，（炔水化）糖类水解，（炔水化）羧基-COOH醛氧化醛氧化,,酯酸性水解酯酸性水解,,羧酸盐酸化，羧酸盐酸化，((苯的同系物被强氧化剂氧化苯的同系物被强氧化剂氧化))酯基-COO-酯化反应酯化反应其中苯环上引入基团的方法：-2-稀硫酸△AD可发生银镜反应CCBNaOH溶液O2Cu,△NaOH溶液XC6H9O4Br稀硫酸△ADDCCBNaOH溶液稀硫酸浓硫酸△EE六元环六元环XC6H9O4BrNaOH溶液2、官能团的消除（（11）．通过加成清除不饱和键；）．通过加成清除不饱和键；（２）．通过消去、氧化、酯化等消除醇羟基；（２）．通过消去、氧化、酯化等消除醇羟基；（３）．通过加成或氧化清除醛基。（３）．通过加成或氧化清除醛基。3、官能团的转换卤代烃、醇、烯烃的有机三角关系，体现了加成与消去的转化关系，此关系是卤代烃、醇、烯烃的有机三角关系，体现了加成与消去的转化关系，此关系是由烃向烃的衍生物转变、单官能团向多官能团转变及改变官能团位置的交通枢纽由烃向烃的衍生物转变、单官能团向多官能团转变及改变官能团位置的交通枢纽卤代烃、醇、烯烃是其它官能团的前体。卤代烃、醇、烯烃是其它官能团的前体。４、官能团的保护在有机合成中，当某步反应发生时，原有需要保留的官能团可能也发生反应在有机合成中，当某步反应发生时，原有需要保留的官能团可能也发生反应（官能团遭到破坏），从而达不到预期的合成目标，因此必须采取措施，保护官能（官能团遭到破坏），从而达不到预期的合成目标，因此必须采取措施，保护官能团，待反应完成后再复原。官能团保护必须符合下列要求：团，待反应完成后再复原。官能团保护必须符合下列要求：aa．只有被保护基团发生反应（保护），而其它基团不反应；．只有被保护基团发生反应（保护），而其它基团不反应；bb．被保护的基团易复原，复原的反应过程中不影响其它官能团。．被保护的基团易复原，复原的反应过程中不影响其它官能团。例如：防止醇羟基（或羧基）被氧化（碱性条件下反应），可利用酯化反应生成例如：防止醇羟基（或羧基）被氧化（碱性条件下反应），可利用酯化反应生成酯，从而达到保护羟基（或羧基）的目的。酯，从而达到保护羟基（或羧基）的目的。【例１】（（20072007，上海，，上海，2929）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂的化工产品增塑剂GG。请完成下列各题：。请完成下列各题：（（11）写出反应类型：反应①）写出反应类型：反应①______________反应④反应④______________________（（22）写出反应条件：反应③）写出反应条件：反应③______________________反应⑥反应⑥__________________________（（33）反应②③的目的是：）反应②③的目的是：____________________________________________________________________（（44）写出反应⑤的化学方程式：）写出反应⑤的化学方程式：____________________________________________________________________________。。（（55））BB被氧化成被氧化成CC的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是的过程中...
