有机化合物的命名复习目的：1.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。2.掌握“基”的概念，进一步了解同分异构现象。复习重点、难点：能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。教学过程：知识梳理[链接]烃基:(1)定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做烷烃基。如“—CH3”叫基“—CH2CH3”叫基“—CH2CH2CH3”叫基“—CH(CH3)2”叫丙基(2)根和基的区别：“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。一、烷烃的系统命名法：烷烃的命名法是有机化合物命名的基础，应很好的掌握它。烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法。1、普通命名法烷烃可以根据分子里所含原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在以下的用甲、乙、丙、丁、戊、己、、、、来表示；碳原子数在以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫烷，C17H36叫烷。戊烷的三种同分异构体，可用“”、“”、“”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。2、系统命名法(1)选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：(2)把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：编号：（）（）（）（）①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如：用心爱心专心②有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：(3)把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：名称：（）(4)如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：名称：（）名称：（）[小结]系统命名法的基本步骤可归纳为：①选主链，称某烷；②编号码，定支链；③取代基，写在前，注位置，连短线；④不同基，简在前，相同基，二三连。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：用心爱心专心（）（）（）（）（阿拉伯数字注明的位置，中文数字注明相同的个数）[强调]命名时，必须满足主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。[如]下列物质的命名：三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。如:甲苯、乙苯。2、二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。[练习]命名下列有机化合物：疑难点拨一、有机物命名中的编号原则有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类。命名的原则是“一长、二多、三近”。命名的关键是掌握确定主链和编号的原则。无官能团有官能团类别烷烃烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物用心爱心专心主链条件碳链最长同碳数支链最多含官能团的最长碳链编号原则（小）取代基最近官能团最近、兼顾取代基尽量近名称写法支位一支名母名支名同，要合并支名异，简在前支位―支名―官位―母名符号使用数字与数字间用“，”数字与中文间用“—”，文字间不用任何符号二、有机物命名中的两个重要原则1、最低系列原则所谓“最低系列”是从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系...
