ZFW-遗传病2017(1)VIP专享VIP免费

第十四章遗传病第一页，共九十八页。哈工大-遗传学第十四章遗传病上一课重点内容回忆主要的概主要的概念：念：•表观遗表观遗传学传学•DNADNA甲甲基化基化•印记基印记基因因主要的知识点：表观遗传学的主要研究内容DNA甲基化在生命周期中的变化印记基因的特点第二页，共九十八页。哈工大-遗传学第十四章遗传病随着随着医学的进步，对人类威胁很大或引起医学的进步，对人类威胁很大或引起婴儿死亡率婴儿死亡率甚高的许多传染病，如：鼠疫、天花等已得到甚高的许多传染病，如：鼠疫、天花等已得到控制；控制；代谢代谢疾病，器质性疾病和疾病，器质性疾病和遗传病遗传病对人类健康的影响相对的对人类健康的影响相对的增长。增长。医学生物学研究的深入，使越来越多的代谢疾病医学生物学研究的深入，使越来越多的代谢疾病和器质性疾病中遗传因素和器质性疾病中遗传因素被揭示出来，所以遗传病对人类被揭示出来，所以遗传病对人类健康的威胁益凸现出来。健康的威胁益凸现出来。第三页，共九十八页。哈工大-遗传学第十四章遗传病了解和研究遗传病的迫切性！第四页，共九十八页。哈工大-遗传学第十四章遗传病一、遗传病的特征与分类二、遗传病的诊断与治疗内容第五页，共九十八页。哈工大-遗传学第十四章遗传病一、遗传病的特征与分类第一例遗传病的发现第一例遗传病的发现1902年英国医生加洛特〔A.Garrod〕从家族――病史，发现并研究了第一例遗传病尿黑酸尿症，并发现该病在家族中的遗传遵循孟德尔规律，由单个隐性基因控制。第六页，共九十八页。哈工大-遗传学第十四章遗传病苯丙氨酸酪氨酸苯丙酮酸苯丙酮尿症黑色素尿黑酸苯丙氨酸转氨酶积累…酶尿黑酸氧化酶乙酰乙酸酪氨酸酶×尿黑酸尿症×白化病第七页，共九十八页。哈工大-遗传学第十四章遗传病加洛特的工作推动了对一系列遗传病的发现迄今已记录的遗传病有3000多种，找到了200多个与遗传病有关的基因。遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病。第八页，共九十八页。〔一〕、单基因遗传病〔一〕、单基因遗传病单基因遗传病是由单个基因缺陷造成的遗传病。根据缺陷基因的位置，把单基因遗传病分为五类：常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病和Y染色体遗传病。第九页，共九十八页。1、常染色体隐性遗传病1、常染色体隐性遗传病致病基因位于常染色体；致病基因是隐性基因；杂合子不发病，但带有致病基因，因此称为携带者。第十页，共九十八页。1〕苯丙酮尿症〔PKU〕也称苯丙氨酸代谢紊乱病症。由苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致。疾病后果的严重程度远大于尿黑酸尿症。因为脑发育受阻，智力发育异常，智商0-50。第十一页，共九十八页。我国PKU的患病率约为1/10000，美国约为1/14000，北爱尔兰约为1/4400，德国约为1/7000，日本约为1/78400。诊断：由于苯丙酮尿症首先表现为血中苯丙氨酸浓度的升高，所以检测血中苯丙氨酸浓度是诊断PKU的首选方法。治疗：减少从食物中摄取苯丙氨酸。第十二页，共九十八页。250元左右第十三页，共九十八页。第十四页，共九十八页。第十五页，共九十八页。2〕白化病白化病(albinism)是由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，发病率约为1/10000。病人全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。第十六页，共九十八页。第十七页，共九十八页。第十八页，共九十八页。第十九页，共九十八页。患者皮肤对光线高度敏感，日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎而不变黑。也常发生光照性唇炎、毛细血管扩张、日光性角化，并可发生基内幕胞癌或鳞状细胞癌。眼部由于色素缺乏，虹膜为粉红或淡蓝色，常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等病症。大多数白化病患者体力及智力发育较差。白化病最显著的弱点是不能在阳光下暴晒，甚至不能晒太阳，们只能在阴天的情况下出来玩耍。第二十页，共九十八页。白化病对病人...