《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）释义--中国的思考与实践》您已考试通过，试题正确答案如下：《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）释义--中国的思考与实践》选择题（共10题，每题10分）1.（单选题）《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）释义--中国的思考与实践》的关键词是A.国际药学B.医院药学未来发展C.2015版D.以上都是2.（单选题）巴塞尔共识是凝集了（全球药师）的智慧的结晶A.全球药师B.全球医生C.全球护士D.全球技师3.（单选题）“医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）”首次提出的药品使用的所有环节应遵循的“七个正确”原则是正确的患者、正确的药品、正确的剂量、正确的药物信息，包括：A.正确的给药途径B.正确的文档记录C.正确的用药时间D.以上都包括4.（单选题）早在2007年中国就有（）公立、私立医院向国际药学联合会（FIP）提交了医院发展现状调研表，A.10家B.12家C.15家D.20家5.（单选题）巴塞尔共识第55条提出应该使用系统性预警工具提供医院内药物不良事件与合理用药的量化数据，是因为深化药品不良反应监测及其数据利用有助于（）A.提供用药监管决策参考依据B.深化ADR监测技术及研究转化C.提供药师科研工作高效支撑D.以上3项均是6.（单选题）借助人工智能技术开发专项软件开展ADR/ADE自动监测，较之利用人工进行主动监测以获得准确的ADR发生率，其显著优势体现是（）A.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本低B.纳入样本大、数据质量低、花费时间少、付出成本高C.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本多D.纳入样本少、数据质量低、花费时间多、付出成本高7.（单选题）便捷的药品不良反应报告系统建设，在强化药品全生命周期管理、促进药品安全性再评价的各个环节中，最密切相关的是能够更好的实施（）A.风险管理B.风险评估C.风险监测D.风险交流8.（单选题）按照2011年国家卫生部81号文《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，一般的、严重的ADR报告期限天数分别是（）A.30天、10天B.30天、15天C.15天、立即D.60、309.（单选题）指南的类型包括A.完整指南B.标准指南C.快速建议指南D.以上都包括10.（单选题）面对突发公共卫生、紧急情况或缺乏相应条件（时间、资金、人力和其他资源）时可采用的一种指南类型是A.完整指南B.标准指南C.快速建议指南D.以上都包括监管新形势下，药品经营企业的持续合规管理您已考试通过，试题正确答案如下：监管新形势下，药品经营企业的持续合规管理选择题（共10题，每题10分）1.（单选题）2017年10月颁布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的核心内容包括A.改革审评审批制度B.突出企业主体责任C.鼓励企业创新D.以上都对2.（单选题）药品监管形式变化的轻审批的正确理解是（）A.管理标准不变B.许多事项改注册为备案C.取消许多行政审批D.以上都正确3.（单选题）药品监管形式变化的重监管的主要体现在（）A.最严格的监管B.最严厉的处罚C.最严肃的问责D.以上都是4.（单选题）药品医疗器械飞行检查管理办法是()颁布的A.2014年B.2015年C.2016年D.2017年5.（单选题）药品上市许可证持有人制度对药品经营企业的影响是（）A.会选择合规的经营企业合作B.会选择药学服务好的终端经营企业合作C.选择做好药物警戒研究的企业合作D.以上都是6.（单选题）药品经营企业被检查不合规除了处罚企业，还有处罚相关责任人，下列哪项理解是不正确的。A.罚款B.禁业C.罚款有企业买单D.罚款由个人买单7.（单选题）未来促进药品经营企业的合规管理的力量包括A.政府B.上下游C.MAHD.以上都是8.（单选题）飞行检查可以促进企业上下游相互审视的因素是A.延伸和倒查B.检查迅速C.不告知企业D.以上都对9.（单选题）从业者会从过去“企业要我合规”变为“我要企业合规”的因素之一是A.增加工资B.处罚到自然人C.外出学习D.担心倒查10.（单选题）建议企业三查一审两培训的目的是A.应对政府检查B.加强上下游联系C.发现合规缺陷和风险D.以上都不是特殊管理的药品管理您已考试通过，试题正确答案如下：特殊管理的药品管理选择题（共10题，...
