小麦的起源小麦源于何处？其祖先是谁？对这类问题很多人都会感到惊异，怎么会想出这类怪问题？小麦不是全世界到处都长吗？其祖先难道不是小麦？看起来这些问题都很简单，但细究起来可有点不那么容易了。下面我们就来看看日本遗传学家木原均（生于1893年10月21日）是如何来探明这些问题的。1918年，日本科学家坂村彻确定了小麦正确的染色体数，他发现一粒系小麦（Einkorngroup）核内有14条染色体（2n=14），二粒系小麦（Emmergroup）有28条（2n=28），普通系为42条（2n=42）。在坂村彻工作的基础上，木原均选用五倍体开始他的研究。其五倍体是四倍体的波兰小麦（Triticumpolonicum，2n=4x=28）和六倍体的斯卑尔脱小麦（T.spelta，2n=6x=42）的杂交种，染色体数为35，其中14条来自波兰小麦（二粒系），21条来自斯卑尔脱小麦（普通系）。经过研究，木原均提出了“染色体组”的概念，认为在小麦中每个染色体组为7条染色体。这之后，木原均就不同系的小麦染色体组进行分析，观察其染色体组同源的程度。他建立了一种方法即观察染色体的配对，视配对的完全程度来判定其是否同源。在两个染色体组之间，如果新有的染色体都配对，则两个组完全同源；若完全不配对，则非同源；部分染色体配对，即可判定两个组部分同源。根据这种方法，他判定二倍体（一粒系）、四倍体（二粒系）、六倍体（普通系）的染色体组组成分别为AA、AABB、AABB-DD，此外他还发现四倍体小麦中有一部分种中有新的染色体组G，因此除了先前新知的三个小麦系外，还有第四个系即提莫菲维小麦系（T.timopheevigroup，AAGG）.至此木原均查明栽培小麦的祖先是些微不足道的野生植物。一个祖先是一粒小麦（T.monococcum，AAGG），另一个是节节麦（Aegilopssquavrosa）；还有一个是拟斯卑尔脱山羊草（Ae.speltoides）或其近似种（BB），先是一粒小麦与拟斯卑个脱山羊草或其近似种杂交，形成一个杂种（AB），因是远缘杂交，杂种不育，但偶然情况下此杂种的染色体加倍成为AABB，繁衍出二粒系，野生的二粒系小麦（AABB）与节节麦（DD）杂交，形成一新杂种（ABD），同样此杂种在偶然条件下染色体加倍，成为AABBDD，此后就繁衍成普通系小麦即今天的栽培小麦。此后，他又去世界各地考察，查明小麦的发源地是在里海以西的阿塞拜疆及其周围地区，也即是外高加索一带。纯种高秆抗锈病小麦的基因型应怎样写1990年版新编高级中学生物课本(必修)第177页，有一小麦杂交育种的复习题。写出高秆(D)抗锈病(T)和矮秆(d)易染锈病(t)的两个亲本小麦的基因型，是解决这一问题的关键。结果有的学生认为：高秆抗锈病小麦的基因型应是DDDDDDTTTTTT，矮杆易染锈病小麦的基因型应是ddddddtttttt。当问到理由时，答曰小麦是六倍体。他们的看法有没有道理呢？只有明白了小麦的进化历程，才能作出明确的回答。据调查分析，小麦(普通小麦)的祖先是“一粒小麦”(小麦属)，是具有(AA)染色体组的二倍体植物。大约在1万年前，一粒小麦与具有(BB)染色体组的二倍体山羊草(山羊草属)天然杂交，杂种(AB)的染色体又自然加倍，而形成了具有(AABB)染色体组的四倍体二粒小麦。此后，大约在3000年前，四倍体二粒小麦又与山羊草属的另一个种——节节草(它具有DD染色体组)天然杂交，杂种后代又获得了染色体自然加倍的机会，就形成了具有(AABBDD)染色体组的六倍体小麦。由于染色体来源于不同的属，所以叫做异源六倍体。尽管每个染色体组都有7条染色体，但来自一粒小麦、山羊草和节节草的染色体之间没有对应性，也就是说不存在相同基因或等位基因，所以，控制小麦高矮的基因(D，d)和抗锈病、易染锈病的基因(T、t)，只能位于上述三种染色体组的某两对同源染色体上，即纯种高秆抗锈病小麦的基因型应写为DDTT，纯种矮杆不抗锈小麦的基因型应写为ddtt。如果我们要分析多倍体不是异源多倍体，而是同源多倍体，那么它们体细胞内有几个染色体组，则控制每一性状的基因就应该有几个了，当然它们的基因分离也将是比较复杂的。左以胜，生物学教学，1993年第9期分类小麦属有多种分类方法。近来应用的是按染色体数分为3大系：①一粒系的二倍体小麦。包括野生一粒小麦(T.boeoticum)和栽培一粒小麦...
