国家开放大学电大临床药理学形考任务1试题答案一、单项选择题试题1：临床药理学研究的内容是（）。A.安全性研究B.药物相互作用研究C.药效学研究D.药动学与生物利用度研究E.以上都是试题2：药物的消除半衰期是指（）。A.药物毒性减弱一半所需要的时间B.药物被代谢一半所需要的时间C.药物被吸收一半所需要的时间D.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间E.药物排出一半所需要的时间试题3：影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（）。A.肝肾功能B.给药速度C.给药次数D.剂量大小E.给药途径试题4：有关首关效应的描述，错误的是（）。A.首关效应明显的药物不宜口服给药。B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象。C.硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%D.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应。E.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。试题5：如果某药按一级动力学消除，这表明（）。A.单位时间消除的药量恒定B.药物仅有一种消除途径C.消除半衰期恒定，与血药浓度无关D.AUC与所给药物剂量不成比例E.消除速率与吸收速率为同一数量级试题6：药物代谢的临床意义不包括（）。A.原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大，易从肾或胆汁排出B.是药物最后彻底消除的过程C.有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物D.药物在体内代谢后可能生成有毒物质E.极少数药物经过代谢后才出现药理活性试题7：效价强度（）。A.是指药物产生一定效应时所需要的剂量B.是指药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值C.用来衡量药物的安全性D.反映了药物的内在活性E.是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度试题8：作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（）。A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力B.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少C.G蛋白的数量或活性降低D.药物在体内代谢速率加快E.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力试题9：关于受体的说法正确的是（）。A.其表达是一成不变的B.其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变C.受体的本质是糖脂类D.与配体结合以后能产生持久的效应E.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质试题10：最大效应（）。A.对于作用于受体的药物来说，反映了药物的内在活性B.是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度C.是指药物产生一定效应时所需要的剂量D.反映了药物与受体的亲和力E.用来衡量药物的安全性试题11：可以用来衡量药物安全性的参数是（）。A.疗效维持时间B.半数致死量C.半数有效量D.治疗指数E.最小有效量试题12：药效学是研究（）。A.药物对机体的作用规律B.药物在体内的变化规律C.药物的作用机制D.药物的临床疗效E.药物作用的影响因素试题13：不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（）。A.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C.以上都包括D.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度E.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变试题14：开展治疗药物监测主要的目的是（）。A.处理不良反应B.评价新药的安全性C.进行药效学的探讨D.进行新药药动学参数计算E.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案试题15：下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）。A.丙戊酸钠B.庆大霉素C.氨茶碱D.青霉素E.地高辛试题16：下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法（）。A.气相色谱法B.荧光偏振免疫法C.放射免疫法D.高效液相色谱法E.质谱法试题17：关于靶浓度的说法，错误的是（）。A.实现靶浓度干预，要充分考虑患者的体重，基因多态性，肝、肾功能状态等多种因素B.不是大量数据的统计结果C.没有绝对的上下限D.是大量数据的统计结果E.是指根据具体病情和药物治疗的目标效应为具体患者设定的血药浓度目标值试题18：多剂量给药时，TDM的取样时间是（）。A.稳态后的谷浓度，下一次用药前B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1hC.稳态后的谷浓度，下一...
