2•写出下列化合物的构造式,若命名有错误,请予以改正
(1)2-甲基-2-乙基丙烷(2)2,3-二甲基戊烷(3)2,2-二甲基-4-异丙基己烷(4)3-甲基-1-环丙基环戊烷(5)1,5,8-三甲基螺[3,5]壬烷(6)2,8-二甲基二环[4
0]癸烷⑺3-乙基-2,4-二甲基己烷3
将下列化合物按其沸点由高到低排列成序①2-甲基丁烷②戊烷③己烷④2,3-二甲基丙烷有机化学1•用系统命名法(IUPAC)命名下列化合物H3CCH3CHCHCH3(1)HCH2CH2CH2QCH:H2CH33CH3(2)(3)CH3n1H(4)(CH3)2CHCH2CHCH2C(CF43)3SHQH动(5)CH32CH3(24
将下列自由基按稳定性大小排序①化②*C(CH3)3③CH3CH2CH2④CH^CH丄HC旳5
写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式
写出一个含有7个碳原子的烷烃,分子中有3组等性氢,其比值为6:1:1
写出下列化合物的优势构象⑴异丙基环己烷⑵(3)顺-1-甲基-4-异丙基环己烷8
下列各对化合物是构造异构还是构象异构
9•完成下列反应(写主要产物)(1)10
写出相对分子质量为100,并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式
饱和烃的分子式为C7H14,写出符合下列条件的可能结构:(1)没有伯碳原子;(2)含有一个伯碳原子和一个叔碳原子;(3)含有两个伯碳原子,没有叔碳原子
12•某烷烃的相对分子质量为72,溴化时,(1)只得一种一溴代产物;(2)得到三种一溴代产物;(3)得到四种一溴代产物
分别写出相应烷烃的结构
第三CH何2CHCH2CH2CH=CH2⑷⑸Cl;c=c(7)1•命名下列化合物
2•写出下列化合物的结构式
(1)E-2,5-二甲基-3-己烯(2)E-3-乙基-4-氯-2-己烯(3)异戊二烯(4)2,2,5-三甲基-3-己炔(5