新高考高三化学专题精练有机化学基础综合题答案VIP专享VIP免费

有机化学基础综合题一、根据转化关系推断有机物的类别二、根据试剂或特征现象推知官能团的种类①能使溴水褪色的官能团：碳碳双键、碳碳三键、酚羟基（白色沉淀）、醛基（氧化反应）。①能使高锰酸钾褪色的官能团：碳碳双键、三键、羟基、醛基、苯的同系物（但α碳上有氢）。①遇FeCl3溶液显紫色，或加入饱和溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。①遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。①遇I2变蓝则该物质为淀粉。①加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热有砖红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO。①加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。①加入NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。三、特殊反应条件反应条件X2、光照反应类型烷烃、不饱和烃（或芳香烃）烃基上的取代反应Br2/铁粉（FeBr3）浓硫酸、加热苯环上的取代反应酯化反应、苯环上的硝化、磺化、醇的消去、醇生成醚稀硫酸、加热酯的可逆水解、二糖或多糖的水解氢氧化钠水溶液、加热氢氧化钠醇溶液、加热O2、Cu或Ag、加热银氨溶液或新制氢氧化铜溶液卤代烃或酯类的水解卤代烃的消去醇的催化氧化醛基的催化氧化四、有机合成路线与方法1．有机合成碳骨架构建碳骨架增长的反应：①加聚反应；①缩聚反应；①酯化反应：①利用题目信息所给反应。2．有机官能团的引入（1）引入碳碳双键：炔烃的加成、卤代烃的消去、醇的消去（2）引入卤原子：烷烃取代、烯烃加成、醇的取代、苯的取代（3）引入碳氧双键：醇的催化氧化（4）引入羟基：烯烃加成、卤代烃水解、醛的还原、酯的水解（5）引入羧基：醛的氧化、芳香烃的氧化、酯的水解五、有机化学基础之同分异构体1．同分异构体的一般逻辑有机大题，给定限定条件进行特殊结构的物质进行判断。推同分异构体，我们首先要养成判断不饱和度。根据不饱和度来进行快速判断大致的官能团或者特殊结构，从而排除干扰选项，以下是不饱和度的判断方式。（1）给定化学式判断不饱和度：口诀：卤加蛋减氧不算，碳加一减一半的氢。解释：卤加，即化学式中的卤素当做是氢元素，氮减，即几个氮原子出现就要减去相应的几个氢个数；氧不算：即忽略氧元素的影响；碳加一减一半的氢，就是不饱和度=碳数+1-(氢数/2)（此时的氢的个数已经包含了卤素跟氮的扣除后的总数）。例如：C5H10O2不饱和度=5+1-10/2=1C6H8Cl3N不饱和度=6+1-(8+3-1)/2=2（2）给定键线式判断不饱和度：官能团烷基碳碳双键碳氧双键醚键不饱和度0110官能团羧基酯基醛基苯环不饱和度1114官能团硝基羟基氨基一般环不饱和度10012．同分异构体的书写（1）等效氢法等效氢是指有机物分子中位置等同的氢原子。通常有三种情况：①同一个碳上的氢原子是等效的，如CH4中的4个H是等效的，即有1种等效氢；①同一个碳上所连甲基上的氢原子是等效的，如C(CH3)4中的12个H是等效的，即有1种等效氢；①处于对称（轴对称或者中心对称）位置上的氢原子是等效的，如CH3—CH2—CH3为左右对称结构，故首尾6个H、中间2个H分别是等效的，即共有2种等效氢。峰面积之比即为等效氢个数之比。（2）一元取代基元法常见的羧酸、醇、醛、卤代烃均可以使用一元法确定同分异构体数目。首先所谓基元法是在正常的烷烃中，其中一个氢被羧基、羟基、醛基、卤原子等取代，剩余的部分我们分别称其为甲基CH3、乙基C2H5、丙基C3H7、丁基C4H9、戊基C5H11，其对应的一元取代个数分别是1，1，2，4，8。（3）插入法常见的醚、酯、酮、烯、炔可以使用插入法确定同分异构体数目。具体操作：首先确定碳骨架，其次在两个碳之间插入官能团，从而确定出同分异构体数。（4）苯上的同分异构①苯上的二元取代：邻间对三钟①苯上的三元取代：取代基种类同分异构体数3X32X1Y6XYZ10例题1．（2021年全国甲卷）近年来，以大豆素（化合物C）为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为_______。（2）1molD反应生成E至少需要_______mol氢气。（3）写出E中任意两种含氧官能团的名称_______。（4）由E生成F的化学方程式为_______。（5）由G生成H分两步进行：反应1是在酸...