第三章显微鉴定的基本操作第三章显微鉴定的基本操作利用显微技术对药材进行显微分析，以确定其品种和质量的一种鉴定方法。包括：组织鉴定粉末鉴定第一节显微标本片的制作一、组织透化剂及应用（一）定义（二）作用（三）常见的透化剂二、组织封藏剂及应用三、显微标本片的制法四、粉末标本片五、表面标本片六、切片制片法七、解离组织标本片第二节显微测量法一、目镜测微尺二、载物台测微尺三、两尺的关系及应用四、目微尺的标定五、测量方法一、目镜测微尺放在目镜筒内的一种标尺，为一个直径18~20mm的圆形玻璃片，中央有相互垂直的两条线，其上刻有精确的刻度，常为50格或100格，如图（a）二、载物台测微尺在特制的载玻片中央粘贴一刻有精细尺度的圆形玻片，通常将长1mm（或2mm）精确等分成10（或20）大格，100（或200）小格。每小格长为0.01mm即10μm，用以标定目镜测微尺，如图（b）三、两尺的关系及应用台微尺是标定目微尺的，不能直接用来测量显微镜下物体。其每小格10μm，是定值。目微尺是测量尺。每一格的长度是变值，是随目镜和物镜的倍数变化而改变的，只有在放大倍数固定之后才能比量出目微尺每一格的相当长度因此，必须借助于台微尺才能比量出目微尺每格的相当长度。标定好的目微尺才是在标定的倍数下测量物体的尺子。四、目微尺的标定用以确定使用同一显微镜及特定倍数的物镜、目镜和镜筒长度时，目微尺上每一格所代表的长度。1.将台微尺放置在载物台上、将目微尺（正面向上）放入目镜镜筒内2.低倍物镜下，将台微尺刻度移至视野中央3.旋转目镜，使两尺平行。4.移动台微尺，使目微尺零端与台微尺的某刻度线相重合5.再找两尺的第二条重合刻度线，数二条重合线间两尺的小格数，记录。如图（c）6.计算出目微尺每一格在该物镜条件下相当的长度（μm）。7.计算公式：标定值=两重合线间台微尺小格数X10μm/两重合线间目微尺小格数8.高倍物镜下标定（进入高倍物镜只调细调）当测定时要用不同的放大倍数时，应分别标定。五、测量方法1.将需测量的目的物显微制片置显微镜载物台上2.旋转目镜，使目微尺与测量目的物平行；数小格数，记录。3.计算实际长度（μm）=测得小格数X标定值通常是在高倍镜下测量，但欲测量较长的目的物，如纤维、导管、非腺毛等的长度时，需在低倍镜下测量。记录最大值与最小值（μm），允许有少量数值略高或略低于规定。例：目镜为10*，物镜为40*时，测得淀粉粒直径占目微尺9小格，则该淀粉粒直径为3.8μm*9=34.2μm第三节显微绘图法一、平描二、纤维描绘器描绘1、木栓层2、石细胞3、皮层4、中柱鞘纤维5、韧皮部6、形成层7、木质部8、射线9、髓部10、髓部石细胞味连雅连黄连（味连）粉末图黄柏（关黄柏）粉末图扫描电镜图1.花粉粒2.草酸钙簇晶3.种脐4.气孔5.花丝非腺毛6.导管第四节常用显微化学分析一、细胞壁性质的鉴别二、细胞内含物性质的鉴别人参显微图1-4-4八珍丸1.党参(a.乳汁管b.木栓石细胞)2.白术(草酸钙针晶)3.茯苓(a.多糖团块b.菌丝)4.甘草（a.木栓细胞b.晶鞘纤维）5.当归（纺锤形韧皮薄壁细胞，示斜向交错网状纹理）6.白芍（草酸钙簇晶）7.川芎（草酸钙圆簇状结晶）8.熟地（薄壁细胞，示核状物）典型的植物细胞的构造图1.细胞壁2.叶绿体3.晶体4.细胞质5.液泡6.线粒体7.纹孔8.细胞核9.核仁10.核质11.细胞间隙细胞核质体：叶绿体、有色体、白色体线粒体高尔基体核糖体溶酶体贮藏的营养物质：淀粉、蛋白质、脂肪和脂肪油液泡：细胞液及其内含物细胞器细胞质后含物生理活性物质：酶、维生素、植物激素、杀菌剂等原生质体细胞后含物和生理活性物质细胞壁典型的植物细胞一、细胞壁性质的鉴别1.木质化细胞壁间苯三酚+浓盐酸→红色或紫红色。例：导管、木纤维、石细胞。甘草的导管和纤维肉桂的纤维和石细胞2.木栓化或角质化苏丹Ⅲ试液→桔红色。例：蓖麻的种子、甘蔗的茎皮。女贞叶表皮角质化3.粘液质化：钌红试剂→红色；玫红酸钠醇试剂→玫瑰红色。例：车前子、亚麻子的表皮细胞中。4.矿质化硅质能溶于氟化氢，但不溶于醋酸或浓硫酸（区别于碳酸钙和草酸钙）。例：禾本科植物的茎和叶，木贼茎和硅藻的细胞壁内含...
