金版高中生物 53人类遗传病测试卷 新人教版必修2 VIP免费

必修2第5章第3节(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题1．下列人类常见疾病中，能依据孟德尔遗传规律预测后代患病几率的是()A．地方性甲状腺肿B．原发性高血压C．艾滋病D．先天性聋哑【解析】只有单基因遗传病才能依据孟德尔遗传规律预测后代患病几率，先天性聋哑是单基因遗传病。【答案】D2．(2010年汕头二模)优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是()A．适龄结婚，适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别进而有效预防白化病【解析】白化病是常染色体隐性遗传病，与性别无关。【答案】D3．(2009年珠海调研)丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别()A．白化病B．2l三体综合征C．血友病D．抗维生素D佝偻病【解析】抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病，男患者的女儿都患病，所以需鉴定胎儿性别。【答案】D4．下列需要进行遗传咨询的是()A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇【答案】A5．(2009年广州一模)某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，不正确的做法是()A．通常要进行分组协作和结果汇总统计B．调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病C．各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率D．对结果应进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防、原因等【解析】多基因遗传病在群体中的发病率比较高，且易受环境因素的影响，故在调查时难以把握，一般的调查对象多为单基因遗传病。【答案】B6．(2009年惠州二调)如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()A．比较8与2的线粒体DNA序列B．比较8与3的线粒体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列【解析】8号与5号的Y染色体均最终来自与1号男性个体。【答案】C7．下列优生措施不属于遗传咨询内容的是()A．详细了解家庭病史B．分析遗传病的传递方式C．进行羊水检查D．推算后代的再发风险率【解析】遗传咨询是在怀孕之前进行的，羊水检查属于产前诊断。【答案】C8．(2010年湖南长沙)有关人类遗传病的叙述正确的是()A．都是由于遗传物质改变引起的，并不都是先天性疾病B都是由一对等位基因控制的C．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加D．线粒体基因异常不会导致遗传病【答案】C9．(2009年大连质检)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述错误的是()A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定【解析】Ⅰ片段上是由隐性基因控制的遗传病，对女性而言必须纯合才致病，而男性只要有此基因就是患者，患病率高；Ⅱ片段是同源序列，其遗传规律与常染色体类似；Ⅲ片段，只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体是同源染色体，分别测定是因其存在非同源区。【答案】D10．下列有关人类遗传病的说法正确的是()A．单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B．镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变C．猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D．21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体【解析】A、B、D三项都错在一个字，分别是“个”、“个”、“对”。【答案】C11．(2010年河北唐山)下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B．羊水检测是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式【答案】C12．在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表。请据表分析高度近视的遗传方式是()双亲性状调查的家庭个数子女总人数子女高度近视人数男女双亲...