MEDKCAA美康们，1在、1世，'1Mi)j、(üi1'4{飞电话。28-85131485传真028-85174760E-mail:medicom@medicom.com.cn2010.06MCDEX时讯@MCDEX时讯Foreword目UaNlED/~0j;是美康斗H!;;、l'f1'\(:J{iJL{也时代为了让临床医师、药师有效地掌握、利用不断涌现的临床药物信息，我们四川美康医药软件研究开发公司特别推出<>，每1-2个月定期向<<1\I1CDEX:中国医师药师临床用药指南》的注册读者提供免费、优质的电子医药资讯服务。((MCDEX时讯》汇集了国内外政府网站和医药学专业数据库、网站、核心期刊中最新的药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等，力求内容的时效性、准确性和可查证性，并采用精炼、实用的编辑风格，以便读者能够通过电子邮件或网络下载的方式及时、直接地了解相关的业界动态，关注医药学领域的前沿进展。((MCDEX时讯》的具体内容包括:临床应用:介绍国内外关于药物适应症、用法、用量等方面的最新临床研究动态，以及药物的临床应用评价结论。用药安全:报道国内外权威卫生机构发布的药品安全性研究、不良反应报告、不良反应监测等最新进展。研究动态:介绍国内外临床医药学研究(包括药物的作用机制、药动、药效学等)的学术成果和最新进展。新药信息:介绍国内外新药(新分子实体、新荆型、新规格)研发和上市信息。读者交流:及时反馈读者对我们的产品和服务提出的宝贵意见和建议，通过与读者共同交流和探讨来不断完善我们的产品和服务。快递:介绍MCDEX相关的新闻动态以及产品更新、版本升级信息。希望通过((MCDEX时讯>>，能为广大</;是美康们。|々1世I~l(,{tJUú时代研究动态05Preglem公司新药Esmyatam确定迫入E期临床试验研究动态05睡踹药物Oglemilast申期试验结果来这预期目标读者交流06读者交流临床应用01日本卫材公司地西他读新的l临床剂量方案在美获批摘要:MEDI::';;"豆豆美康们.11;;、1哇t'l(){i，{Lfú时f飞日本Eisai(卫材)公司2010年3月11日宣布该公司的Dacogen(Decitabine，地西他滨)一项新的临床给药方案已在美国获准。该药曾在2006年被FDA批准用于骨髓增生异常综合征(MDS)，原3日1疗程的给药方法患者需住院，每隔8小时按剂量15mg/m2静脉输注3小时以上，而新剂量方案为1日1次接20mg/m2剂量静脉输注1小时以上，连续给药5天。该新疗法在临床正式使用后可使患者减少用药次数，无需住院接受治疗。参考文献:[1]美国食品药品监督管理局http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/201O/021790s0061tr.pdfMED/~~~.，i美康吁1，-1々l'fIfl(.,{f.JL{ü时代全安y药制用硫酸氯毗格雷对慢代谢型患者的抗凝效果减弱摘要:美国食品药品监督管理局(FDA)于2010年3月17日提醒健康专家和医师，Plavix(Clopidogrelbisulfate，硫酸氯毗格雷)的说明书增加黑框警示，以告之一些Plavix慢代谢型患者，Plavix对该类患者的抗血小板凝集效果减弱。Plavix是前药，必须经过肝脏转化为其洁性形式，而转化过程主要依赖于CYP2C19酶。体内缺乏CYP2C19酶的患者不能将Plavix有效地转化成其活性形式，导致其治疗效果减弱。使用Plavix时，可以检查患者的CYP2C19酶水平，以判断其是否属于Plavix慢代谢型。参考文献:[1]美国食品药品监督管理局http://www.fda.gov/Orugs/OrugSafety/OrugSafetyPodcasts/ucm204572.htm服用超过规定剂量的辛伐他汀患肌病的风险更高摘要:美国食品药品监督管理局(FDA)于...
