药学专业知识考试题库（含答案解析）第一节药物体内过程的基本原理一、最佳选择题1.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（2015年真题）[单选题]*A.8.0hB.7.3h(正确答案)C.5.5hD.4.0hE.3.7h答案解析：本题考查生物半衰期的计算。t1/2=0.693/k，将数据代入公式，即可求出半衰期为7.3h。2.地高辛在人体中的表现分布容积约500L，远大于人体的体液容积，可能的原因是（2017年真题）[单选题]*A.药物全部分布在血液中B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分药物与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分药物与组织蛋白结合，药物主要分布在组织中(正确答案)E.药物在组织的血浆中的分布一致答案解析：本题主要考查表观分布容积的理解。表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。地高辛表观分布容积远大于人体的体液容积，是由于大部分药物与组织蛋白结合，药物分布在组织中导致血药浓度下降。3.关于药动学参数说法，错误的是（2017年真题）[单选题]*A.消除速率常数越大，药物体内消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下的生物半衰期相同D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大(正确答案)E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积答案解析：本题主要考查药动学基本概念及涵义。水溶性或者极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小。4.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度15ug/ml，其表观分布容积V是（2015年真题）[单选题]*A.0.25LB.2.5LC.4L(正确答案)D.15LE.40L答案解析：本题考查表观分布容积的计算。5.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（2018年真题）[单选题]*A.3.46hB.6.92hC.12hD.20h(正确答案)E.24h答案解析：本题考查半衰期公式t=0.693/k，带入计算得到20.02。故本题选D。6.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用，改用肌内注射，药物的药动学特征性变化是（2017年真题）[单选题]*A.t1/2延长，生物利用度增加B.t1/2缩短，生物利用度增加C.t1/2不变，生物利用度增加(正确答案)D.t1/2不变，生物利用度降低E.t1/2和生物利用度均不变答案解析：本题主要考查药动学特征。给药途径的改变不会改变药物的半衰期，T1/2=0.693/k;肌肉注射避免了肝脏的首过效应，增加了药物的生物利用度。7.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20ug/ml，则该药的表观分布容积V为（2018年真题）[单选题]*A.0.25LB.0.4LC.4L(正确答案)D.1.6LE.16L答案解析：本题是一道计算题，考查表观分布容积。根据公式V=X/C，进行单位换算，得到V为4L。8.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（2019年真题）[单选题]*A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg(正确答案)B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案解析：本题考查表面分布容积的相关内容。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性。从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。9.苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（2018年真题）[单选题]*A.4.62h-1...
