一、最佳选择题1.某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L参考答案：C2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A参考答案：A3、阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定()A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案：C4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》参考答案：D5关于药典的说法，错误的是()A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种参考答案：D6、胃排空速率加快时,药效减弱的是()A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案：D7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素的原因是()A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快参考答案：B8.关于克拉维酸的说法错误的是()A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂参考答案：C9、将药物制成不同制剂的意义不包括()A、改变药物的作用性质B、改变药物的构造C、调节药物的作用速度D、降低药物的不良反应E、提高药物的稳定性参考答案：B10.布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是()A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大参考答案：B11、在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是()A、盐酸普鲁卡因B、盐酸氯胺酮C、青霉素钾D、盐酸氯丙嗪E、硫酸阿托品参考答案：C12.关于紫杉醇的说法，错误的是()A紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B在其母核中的3,10位含有乙酰基C紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂D紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素参考答案：C13、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是()A经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性C经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度D经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物E大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应参考答案：D根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是()A、给药剂量过大B药物效能较高C药物效价较高D药物的选择性较低E药物代谢较慢参考答案：A15依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是()A班布特罗B沙丁胺醇C沙美特罗D丙卡特罗E福莫特罗参考答案：A16、关于药物动力学中房室...
