执业药师考试药学专业知识一试题（2）2017年执业药师考试药学专业知识一试题A、喹啉B、异喹啉C、吲哚D、黄嘌呤E、蝶啶36、下列药物可以抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是()。A、孟鲁司特B、扎鲁司特C、普鲁司特D、曲尼司特E、齐留通37、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是()。A、氯化铵B、羧甲司坦C、乙酰半胱氨酸D、盐酸氨溴索E、盐酸溴己新38、可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是()。A、乙酰半胱氨酸B、盐酸氨溴索C、羧甲司坦D、磷酸苯丙哌林E、喷托维林39、萘普生属于下列哪一类药物()。A、吡唑酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2-苯并噻嗪类40、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是()。A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡罗昔康E、塞来昔布41、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是()。A、对苯二酚B、对氨基酚C、N-乙酰基胺醌D、对乙酰氨基酚硫酸酯E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物42、具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是()。A、萘普生B、布洛芬C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、舒林酸43、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是()。A、美罗昔康B、吲哚美辛C、萘丁美酮D、萘普生E、舒林酸44、下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有()。A、布桂嗪B、美沙同C、哌替啶D、喷他佐辛E、苯噻啶45、吗非】易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团()。A、醇羟基B、双键C、醚键D、哌啶环E、酚羟基46、枸橼酸芬太尼的结构的特征是()。A、含有吗非】喃结构B、含有氨基酮结构C、含有4-苯基哌啶结构D、含有4-苯氨基哌啶结构E、含有4-苯基哌嗪结构47、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是()。A、芬太尼B、瑞芬太尼C、阿芬太尼D、布托啡诺E、右丙氧芬48、盐酸氯丙嗪的结构中不含有()。A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、氯代苯基团D、丙胺基团E、三氟甲基49、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是()。A、耳毒性B、肾毒性C、光毒反应D、瑞夷综合症E、高尿酸血症50、苯吧比妥类药物为()。A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物E、强碱性化合物答案部分一、最佳选择题1、【解析】：B。维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化，转化为1，25-二羟基维生素D3后，才具有活性。由于老年人肾中1α-羟化酶活性几乎消失，无法将维生素D3活化，于是开发了阿法骨化醇。2、【解析】：C。米格列醇的'结构类似葡萄糖，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;米格列奈，那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。3、【解析】：A。非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式-餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。4、【解析】：B。那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。5、【解析】：C。塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。6、【解析】：E。去氧氟尿苷是氟尿嘧啶类衍生物，在肿瘤组织中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶转化成5-FU，发挥其选择性抗肿瘤作用。在肿瘤组织中，嘧啶核苷磷酸化酶的活性较正常组织高，所以去氧氟尿苷在肿瘤细胞内转化为5-FU的速度快，而对肿瘤具有选择性作用。7、【解析】：C。ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶I。依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。8、【解析】：D。用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。9、【解析】：C。他莫昔芬(Tamoxifen)为三苯乙烯类抗雌激素药物，分子中具有二苯乙烯的基本结构，存在顺、反式几何异构体，药用品为顺式几何异构体，反式异构体的活性小于顺式。他莫昔芬给药后由CYP3A4进行脱甲基化得到其主要的代谢物N-...
