2018——2019学年北京高二年级期末复习有机化合物的结构与性质无答案VIP免费

2018——2019学年北京高二年级期末复习有机化合物的结构与性质无答案1/52018——2019学年北京高二年级期末复习有机化合物的结构与性质【复习内容】1、有机物的结构（官能团）与物理性质、化学性质；2、反应类型3、化学方程式书写4、有机物分子中基团间相互影响5、合成路线设计1、写出下列反应的化学方程式：（1）向苯酚钠溶液中通入CO2气体（2）对甲基苯酚与甲醛在酸催化下发生缩聚反应（3）1—丙醇在铜催化下与氧气反应（4）2—丙醇在铜催化下与氧气反应（5）CH3CO18OC2H5在稀硫酸催化下发生水解反应（6）淀粉在稀硫酸催化下水解（7）蔗糖在稀硫酸催化下水解（8）葡萄糖溶液的银镜反应（9）葡萄糖溶液与新制Cu(OH)2共热（10）COOHCH2CH2OH分子内发生酯化反应（11）OHCHCH2与足量浓溴水反应（12）CH3CHBrCOOH与足量NaOH溶液共热（13）与足量NaOH溶液共热COOHOOCCH32018——2019学年北京高二年级期末复习有机化合物的结构与性质无答案2/5（14）在一定条件下聚合上述高聚物与足量NaOH溶液共热（15）与足量NaOH溶液共热（16）聚乳酸酯（）与足量NaOH溶液共热（17）已知：+R’OH写出与反应生成高聚物的化学方程式（18）合成高聚物其单体的结构简式_______；该单体的名称是（19）聚合物的两种单体是、。2、下列说法不正确的有①甲醇、甘油、乙醛、乙酸、甘氨酸都易溶解于水②所有的烃、酯、卤代烃、硝基苯都难溶解于水③所有的液态烃、酯密度比水小，与水混合后静置，下层为油状液体，可用分液漏斗进行分液分离④绝大多数卤代烃（如CH3CH2Br、CCl4、溴苯等）、硝基苯密度比水大，与水混合后静置，下层为油状液体，，可用分液漏斗进行分液分离⑤乙醇的沸点比跟其相对分子质量相近的丙烷沸点高，是因为乙醇分子间形成氢键⑥在烷烃同系物中，随着分子中碳原子数增加，相对分子质量增大，烷烃的沸点升高，密度增大⑦只用水一种试剂可以鉴别苯、CCl4和乙醛⑧分离乙醚（沸点34.6℃）和乙醇可以用蒸馏的方法⑨用作食品、药物包装材料的聚乙烯塑料，分子是长链状的线型结构，具有热塑性；⑩在碱催化下制得的酚醛树脂能形成网状体型结构，具有热固性，不溶于任何溶剂。2018——2019学年北京高二年级期末复习有机化合物的结构与性质无答案3/53、分析下列转化过程中有机物结构的变化，指出所发生反应类型：（1）+R’OH（2）（3）（4）CHCHHCHOHOCH2CCCH2OH（5）CHCH2CH3Cl2CHCH2CH2Cl（6）CHCH2CH3HClOCH3CH(OH)CH2Cl（7）CH3COOHCHCHCH2CH00CCH33（8）OHCOOC2H5CH3NH2OHCONHCH3（9）（10）（11）CCCOOHLiAlH4CHCHCH2OH（12）（13）4．有机物分子中的原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实能．说明苯环对侧链或取代基产生影响的是能．说明苯环受侧链或取代基影响的是A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能B．甲苯与氢气能发生加成反应，而乙烷不能C．苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能D．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀，而苯与液溴在溴化铁催化下反应生成溴苯E.苯与浓硝酸硝化反应温度是50—60℃，而甲苯硝化温度是30℃F.苯乙烯能使溴的CCl4溶液褪色，而苯不能G.苯醛能发生银镜反应，而苯不能5、已知：苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响。其规律是ⅰ)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质；ⅱ）可以把原有取代基分为两类：①原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位；如：－OH、－CH3(或烃基)、－Cl、－Br等；②原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位，如：－NO2、－SO3H、－CHO等。请按要求，完成下列转化的合成路线（注意注明所用试剂和条件）Pd/CNa2CO3/NMPR—X+R’—CH＝CH2R—CH＝CH—R’+HX2018——2019学年北京高二年级期末复习有机化合物的结构与性质无答案4/5（1）以苯为原料（其他无机原料任选），分三步合成BrBrNO2（2）以甲苯为原料（其他无机原料任选），合成水杨酸(COOHOH.)6、已知：以甲苯和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），写出相应的合成路线。7.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，结构简式如右下图所示。下列说法中，不．正确．...