Cotton效应VIP专享VIP免费

COTTON效应Cotton是化学物理学家A.Cotton(1869~1951)的名字,他在研究光学活性物质的旋光性质时发现一种现象，后来就称是Cotton效应。要了解异常旋光色散现象（Anomalousopticalrotatorydispersion)、圆光双色性（CircularDichroism)之间的关系。一、异常旋光色散现象（简称异常ORD)光是由许多不同波长和振幅的电磁波所组成（电场和磁场互相垂直）。单色光：通过单色器而得到的一种波长范围狭窄的光，并且仍然在许多不同的平面上振动。平面偏振光：在单一平面上振动的光。可以认为是等波长、等强度的左旋和右旋圆偏振光向量合成的结果。（注：为了揭示物质的旋光性，菲涅耳作了如下的假设，线偏振光在旋光晶体中沿光轴传播时，分解成了左旋和右旋圆偏振光）非旋光物质将同等程度地阻碍左、右旋圆偏振光的传播速度，因此观察不到旋光度。然而一个旋光活性物质将不同程度地阻碍左、右旋圆偏振光的速度，结果使偏振面旋转一个角度a。如下图：产生这种现象是由于EL和ER与Z轴构成不等角的结果。而光在介质中的传播速度与介质的折射率有直接关系，因此一个旋光活性物质的主要性质是对左右旋圆偏振光产生不同的折射率（nL和nR)将这种关系转换成旋光度是波长的函数来表示，作图，便得到一个旋光活性物质的吸收曲线，这种曲线就称为异常ORD曲线，如下图：在异常ORD曲线的尾端（C)和（D)部分称为正常的ORD曲线，也称简单曲线。如果把（C)、(D)两部分放大，可得到正常ORD曲线，如图：与异常ORD曲线相比，正常ORD曲线出现在较长的波长处，而且没有吸收发生。它的（+）或（—）是看它们向较短波长移动时（由右向左）曲线是上升还是下降来判断的。对某些化合物来说，因其分子中不含发色团（如酮基),在光学上不发生吸收现象，只显示正常ORD曲线而不能出现异常ORD。异常ORD曲线是在650nm~210nm可变的波长范围得到的。对某些吸收较弱的官能团可在220~400nm范围（紫外区）出现最大吸收而显示出轮廓分明的异常ORD曲线（羰基出现范围在300nm左右）。测定工作可在ORD光谱仪中进行。正常ORD曲线应用范围较窄，只适用于这种情况：当两个类似的化合物，已知其中一个的构型，通过比较两者正常的ORD曲线来确定另一个的绝对构型。其次，在通常的波长下（相当于钠光的589nm)不能指示旋光活性时，可利用正常ORD。二、圆光双色性（简称CD)在ORD的讨论中，我们把着重点放在平面偏振光通过一个旋光活性物质时，引起左右旋圆偏振光传播速度的改变上。这里我们将讨论左右旋圆偏振光强度的变化。当左右旋圆偏振光通过非旋光活性物质时，它们的强度降低是等同的。然而对旋光活性物质来说，它不仅不同程度地影响左右旋圆偏振光的传播速度，而且对两者也产生不同程度的吸收。这种吸收差可用△ε=εL—εR来表示。εL和εR分别为左右旋圆偏振光的分子吸收系数。光学活性分子对左、右圆偏振光的吸收不同，使左、右圆偏振光透过后变成椭圆偏振光，这种现象称为圆二色性（CD）。根据△ε与λ的关系可以画出CD曲线（实际上可在专门的仪器中打出图谱）。如图6所示。三、cotton效应从上述讨论中可知:CD是一种吸收现象，异常ORD是一种色散现象，两者都说明偏振光与手性分子间的关系是描述同一现象的两种表达方法，因此我们把CD和异常ORD两种现象都称为Cotton效应。CD与异常ORD之间的关系见图7：可以看出：在同一波长处，CD曲线的最大值与S形的异常ORD曲线的节点相对应，而且两者的符号相同，当从长波移向短波（从右向左），CD为（+）时，异常ORD曲线首先出现一个峰（+）然后移向谷（—），这种类型的CD曲线和异常ORD曲线称为（+）Cotton效应。反之，当CD为（-）时，异常ORD曲线在峰出现之前先出现谷（—），这种类型的CD和异常ORD曲线称为（—）Cotton效应。虽然Cotton效应包括CD和异常ORD两种现象，不过由于仪器方面的问题而限制了CD的应用。直到1961年一个工业用的CD光谱仪制造出来，方使CD技术得以较快的发展。本文所称的Cotton效应是指异常ORD而言，下面我们就顺、反—10—甲基—2—萘烷酮的实例说明Cotton效应，见图8：可以看出，反—10—甲基—2—萘烷酮在接近300nm处出现一个峰，而顺式异构体出现一个谷，所以前者显示（+）C...