1/7年硕士研究生入学统一考试有机化学考试大纲目录Ⅰ.考察目标Ⅱ.考试形式和试卷结构Ⅲ.考察范围有机化合物的结构有机化合物的性质有机化合物的制备有机化合物的反应Ⅳ.试卷示例Ⅴ.参考书推荐2/7Ⅰ.考察目标有机化学课程考试涵盖有机化合物的结构、有机化合物的性质、有机化合物的制备、有机化合物的反应等内容。要求考生全面系统地掌握有机化学的基本知识、基本理论。掌握有机化合物的结构，利用有机化合物的结构推断有机化合物的性质、制备及其应用，具备较强的分析问题和解决问题的能力。Ⅱ.考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为分，答题时间为分钟二、答题方式答题方式为闭卷、笔试三、试卷内容结构有机化合物的结构：分有机化合物的性质：分有机化合物的制备：分有机化合物的反应：分四、试卷题型结构选择题和或问答题：分完成反应式：分结构推到：分反应机理：分合成：分3/7Ⅲ.考察范围有机化合物的结构和性质重点难点：有机化合物的结构，同分异构现象；共价键的属性及断裂；布朗斯特酸碱和路易斯酸碱，及两者的异同；有机化合物的分类。烷烃重点：命名法和构造异构、甲烷的四面体结构，乙烷的各种构象。分子间力与化合物沸点、熔点、溶解度的关系。氯代反应及自由基历程，氯代反应过程中的能量变化。烯烃重点：烯烃的结构，杂化轨道，л键的结构，顺反异构；命名主要讨论命名；加成反应、硼氢化反应、氧化反应，加成反应中亲电加成反应历程，产物的立体化学。解释规则。炔烃和二烯烃重点：炔烃的命名，亲电加成、亲核加成、氧化反应和酸性；二烯烃的命名，命名；丁二烯的共轭结构和共轭效应；双烯合成，环戊二烯亚甲基上氢原子的活泼性。脂环烃重点：命名重点螺环和桥环的命名；环的稳定性，角张力，以电子云最大重叠原理说明小环的不稳定性；脂环烃的构象，环已烷的构象、环已烷衍生物的稳定性。芳香族烃类化合物重点：苯的结构和芳香性、大л键，芳环上的亲电取代反应及亲电取代反应的历程，σ络合物及其稳定性，亲电取代反应的定位规律及其电子效应的解释。氧化反应重点讨论侧链σ氢的氧化。多环芳烃只介绍萘的亲电取代反应及定位规律。立体化学重点：对称性和分子手性、构型的表示法、构型的确定、标记法和标记法、对映体和非对映体、外消旋体和内消旋体、与立体化学相关的一些名词和概念。卤代烃重点：卤代烃的化学性质，制法、卤代烃在基本有机原料与有机化合物（衍生物）之间的桥梁作用，即卤代烃在有机合成中的重要作用。和两种反应历程，烷基和卤素对历程的影响。介绍和的历程，并解释规则，反应的立体化学。醇、酚、醚4/7重点：醇制法：烯烃水合（直接水合法和间接水合法），卤代烃水解，醛酮酯的还原。物理性质，化学性质：醇金属的生成、卤代烃的形成（氯、溴、碘的取代条件和伯仲叔醇取代的难易，以及、、、取代的特点），分子内和分子间的脱水反应（反应条件、产物、消除反应历程），氧化反应（伯、仲、叔醇的氧化的难易和产物的区别）。酚的部分以苯酚为重点。命名（芳环上取代基的优先次序）。分子内氢键和分子间氢键对物理性质的影响。化学性质：酚羟基的酸性，芳环上取代基对酚羟基酸性的影响。芳环上的亲电取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化反应）。环氧乙烷的制法、性质、合成上的用途。醛、酮、醌重点：醛和酮的结构中主要讨论л键，并与比较，结构与性质的关系。化学性质：加成反应（以加为例，羰基的亲核加成反应历程。与醇加成生成半缩醛和缩醛，醛基的保护。与有机金属化合物加成制备醇）、α氢原子的活泼性、氧化反应和氧化剂的反应范围，还原反应和反应条件。Α、?不饱和醛酮，醌、羟基醛酮，酚醛和酚酮的结构和性质、应用。羧酸及其衍生物重点：羧酸：羧酸的结构和分类和命名，羧酸的物理性质说明氢键和双分子缔合对沸点的影响。羧酸的化学性质：酸性、羧酸衍生物的生成、羧基的还原、脱水和脱羧反应、二元羧酸的反应、σ氢原子的反应。羧酸衍生物：亲核试剂的水解、醇解、氨解反应，与格利雅试剂反应，羧酸及衍生物之间的相互关系。取代羧酸重点：羟基酸：羟基酸的结构，羟基酸的脱水反应和降解反应，水杨酸和乳...
