广东药学院药学概论2007试卷VIP免费

试题、试卷纸总4页第1页（A）卷2009–2010学年第1学期考试方式：开卷[]闭卷[√]课程名称：药学概论班级：学号：姓名：一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共25分）1．中药的药性不包括以下哪一项C.A.四气B.五味C.收敛D.归经E.升降沉浮2.不属于药学教育中的四大专业课程的是DA药物化学B药物分析C药理学D生物制药E药剂学3．新药研究不包括以下C.方法和技术。A.合理药物设计B.生物技术C.临床研究D.组合化学与高通量筛选技术E.计算机辅助药物分子设计技术4．表示治疗指数的是B.A.LD95B.LD50/ED50试题、试卷纸总4页第2页（A）卷C.ED95D.LD10/ED90E.ED95/LD55．经加工炮制后的中药称为E.A.中成药B.中药制剂C.生药D.天然药物E.中药饮片6．具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为A.A.先导化合物B.生物技术C.组合化学D.药效团E.合理药物设计7．在片剂中可以作为润滑剂的是D.A.糖粉B.硫酸钙C.淀粉浆D.硬脂酸镁E.乳糖8．《中国药典》内容不包括B部分A.凡例B.检索C.附录试题、试卷纸总4页第3页（A）卷D.索引E.正文9．注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素D.A.药物溶解度B.药物的稳定性C.注射剂的安全性D.药物的粉碎度E.药物的理化性质10．开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到D.部门办理登记注册A.药品监督管理B.药品检验所C.卫生厅D.工商行政管理E.药物研究所11．根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同给药形式的具体品种称为D.A.载体B.药用辅料C.抑菌剂D.制剂E.剂型12．限制或固定于特定空间位置的酶是D.A.限制性核酸内切酶试题、试卷纸总4页第4页（A）卷B.DNA连接酶C.磷酸二酯酶D.固定化酶E.以上全部13．批准并发放《药品生产许可证》的部门是A.A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.省级卫生厅D.省级工商行政管理局E.卫生部14．将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为A.A.固体剂型B.液体剂型C.半固体剂型D.气体剂型E.以上全部15．判定药品优劣的检验工作是E.A.鉴别B.含量测定C.检查D.鉴别和含量测定E.含量测定和检查16．中国药典是由国家药典委员会编纂，B.批准和颁布实施的法典A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局试题、试卷纸总4页第5页（A）卷C.国家工商管理局D.医药管理局E.卫生部17．以下属于半固体剂型的是D.A.粉针B.微球C.片剂D.软膏剂E.乳剂18．以下属于口服缓控释制剂的是B.A.青霉素粉针B.呋喃唑酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂19．利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能来生产人类所需产品的技术是C.A.细胞工程B.基因工程C.酶工程D.发酵工程E.生物工程20．未曾在中国境内上市销售的药为B.A.药效团B.新药C.基因药物试题、试卷纸总4页第6页（A）卷D.中成药E.生物药物21．我国药品生产应遵照D.A.GLPB.GCPC.GSPD.GMPE.GAP22．受体类型中不包括以下哪一类A.A.细胞外受体B.细胞内受体C.细胞因子受体D.离子通道受体E.G蛋白偶联受体23．药代动力学是研究药物A.A.体内过程B.作用C.与受体结合D.作用机制E.量效关系24．药品质量标准的主要内容不包括C.A.性状B.鉴别C.结构测定D.含量测定试题、试卷纸总4页第7页（A）卷E.检查25．下面药物的转运机制属载体转运的是C.A.简单扩散B.脂溶扩散C.主动转运D.过滤E.被动转运二、填空题（每一空格1分，共20分）1．药品经营企业主要有二类，一类是药品批发企业，另一类是药品零售企业。2．药物按作用机制分为特异性药物和非特异性药物药物两大类。3．药品的检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性等四个方面。4．在基因工程中应用的酶类统称为工具酶。5．现代生物工程主要包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程。6．口服缓控释放制剂利用骨架材料、包衣来控制药物释放。7．将作用于受体产生效应不同的药物分为激动剂、拮抗剂、部分激动剂。8．新药研究开发过程分为研究方针确定和发现有效的物质、临床前研究、临床研究和上市后药物监测四个阶段。三、名词解释（每题3分，共15分）1．处方药：是指必须凭执...