科内讲座糖尿病的基本治疗原则千佛山医院内分泌科王彩玲内容糖尿病分型糖尿病治疗目前可以考虑的类型1型糖尿病2型糖尿病妊娠糖尿病其他特殊类型糖尿病继发性糖尿病药物性糖尿病1型糖尿病由于β细胞破坏，常导致胰岛素绝对缺乏。（（11）遗传易感性）遗传易感性（（22）环境因素）环境因素胰岛素依赖型糖尿病胰岛素依赖型糖尿病儿童发病为多，也有成人发病。儿童发病为多，也有成人发病。三多一少——代谢紊乱综合症三多一少——代谢紊乱综合症多尿、多饮、多食、消瘦血糖增高→尿糖阳性→渗透性利尿→多尿、多饮。糖利用下降、蛋白质分解增多、脂肪分解增多→消瘦、多食。胰岛素分泌很少，易出现酮症酸中毒。成人隐匿性自身免疫糖尿病LADA,也有称隐匿性或迟发性，还称1.5型成人发病，早期非胰岛素依赖型糖尿病，多无肥胖，血中C肽低，早期不用胰岛素治疗，后期逐渐需要胰岛素，几年后可有酮症。胰岛细胞抗体阳性（ICA)，谷氨酸脱羧酶（GAD)阳性LADA的分型诊断标准成人晚发自身免疫性糖尿病（LatentautoimmuneDiabetesinadults,LADA)特点1;发病年龄大于15岁而发病6个月内无酮症酸中毒出现。2，发病时非肥胖。3：发病时伴有胃壁细胞或甲状腺等器官免疫性抗体出现。4：具有1型糖尿病易感基因。5：胰岛B细胞自身抗体阳性（IAA,ICA,GAD）6：排除线粒体糖尿病和MODY糖尿病。diabetesinadults,LADAdiabetesinadults,LADAdiab1.发病年龄>15岁而发病6个月内无酮症发生；2.发病时非肥胖；3.伴甲状腺或胃壁细胞等器官特异性自身抗体4.具有1型糖尿病易感基因5.胰岛细胞自身抗体（GAD、ICA和/或胰岛素自身抗体）阳性6.排除线粒体基因突变糖尿病及MODY。具备第1点加上2、3、4点中任何一点则疑诊，具备1、5、6点可确诊etesinadults,LADA）本质上也是1型糖尿病，目前尚无统一的诊断标准，国内周智广提出的LADA早期诊断标准可供参考：发病发病1.发病年龄>15岁而发病6个月内具备第1点加上2、3、4点中任何一点则疑诊，具备1、5、6点可确诊无酮症发生；2.发病时非肥胖；3.伴甲状腺或胃壁细胞等器官特异性自身抗体4.具有1型糖尿病易感基因5.胰岛细胞自身抗体（GAD、ICA和/或胰岛素自身抗体）阳性6.排除线粒体基因突变糖尿病及MODY。具备第1点加上2、3、4点中任何一点则疑诊，具备1、5、6点可确诊2型糖尿病目前发病率最高，占90%以上。病因不清楚。与遗传、环境、生活方式有关。AdaptedfromBuseJBetal.InWilliamsTextbookofEndocrinology.10thed.Philadelphia,Saunders,2003:1427–1483;BuchananTAClinTher2003;25(supplB):B32–B46;PowersAC.In:Harrison’sPrinciplesofInternalMedicine.16thed.NewYork:McGraw-Hill,2005:2152–2180;RhodesCJScience2005;307:380–384.2型糖尿病的病理生理包括三方面主要缺陷高血糖肝脏胰岛素不足糖输出过多胰岛素抵抗(葡萄糖摄取减少)胰腺肌肉和脂肪过多胰高糖素胰岛胰岛素减少胰岛素减少α细胞产生过多胰高糖素β细胞产生胰岛素减少三其他特殊类型糖尿病1.β细胞功能遗传性缺陷（1）青年人中的成年发病型糖尿病(MODY)（2）线粒体基因突变糖尿病2.胰岛素作用遗传性缺陷（基因异常）3.胰腺外分泌疾病4.内分泌疾病5.药物或化学品所致糖尿病6.感染7.不常见的免疫介导糖尿病抗胰岛素受体抗体8.其他可能与糖尿病相关的遗传性综合征MODY1肝细胞核因子（HNF)4α基因突变MODY2葡萄糖激酶基因突变MODY3HNF-1α基因突变MODY4胰岛素增强子因子1基因突变MODY5HNF-1β基因突变MODY的特点：（1）常染色体显性遗传（2）起病早，至少一个成员起病年龄<25岁（3）至少2年不需胰岛素线粒体基因突变糖尿病特点：（1）呈母系遗传（2）起病早（3）病初不需胰岛素，无酮症倾向，无肥胖，或消瘦，终需胰岛素治疗（4）伴听力损害（5）可有能量需求较大器官损害的表现四、妊娠（期）糖尿病（GDM）指妊娠期间发现的糖尿病或糖耐量减退。不论是否需用胰岛素，不论分娩后是否持续，均可认为是GDM。妊娠结束6周后，复查并按血糖水平分类：（1）糖尿病（2）空腹血糖过高（3）糖耐量（IGT）减低（4）正常血糖者病因和发病机制病因尚未完全阐明，复合病因所致的综合征与遗...
