五、人类遗传病的遗传方式的判五、人类遗传病的遗传方式的判断方法断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。六、人类遗传病的遗传方式的判六、人类遗传病的遗传方式的判断方法断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传六、人类遗传病的遗传方式的判六、人类遗传病的遗传方式的判断方法断方法图遗传病类型一般规律遗传特点常隐无中生有为隐性，生女患病为常隐。隔代遗传男女发病率相等常显有中生无为显性，生女正常为常显。连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定是隐性隔代遗传六、人类遗传病的遗传方式的判六、人类遗传病的遗传方式的判断方法断方法常显或X显父母有病儿子有正常者一定是显性连续遗传最可能X显父母有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐母亲有病儿子都正常非X隐隔代遗传最可能Y上父亲有病儿子全有病最可能Y上连续遗传只有男性患者遗传方式表现特征备注Ⅰ、Y染色体遗传代代相传Ⅱ、显性遗传代代相传Ⅱ1、X－显性遗传女性患者多于男性Ⅱ2、常－显性遗传男、女患病几率相等Ⅲ、隐性遗传多隔代遗传Ⅲ1、X－隐性遗传男性患者多于女性Ⅲ2、常－隐性遗传男、女患病几率相等①只有男性患者；②父病子必病；子病父必病①双亲有病可生无病子女；②患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不病双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是；最可能是。X－显性X－隐性下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→1425%0以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，DD是是显性，显性，dd是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：ⅠⅡⅣⅢ（（11）该病属于）该病属于______________性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在____________染色体。染色体。（（22））Ⅲ10是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：________________。。（（33））Ⅲ10和和Ⅳ13可能相同的基因型是可能相同的基因型是____________。。11223344556688991010121211111414131377正常正常患者患者隐隐常常100100％％DdDd下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12ⅠⅡⅢ112233445566889910101212111177正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲人的正常色觉（人的正常色觉（BB）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（AA）对白）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（（11））的基因型是的基因型是________________，，的基因型是的基因型是________________。。（（22））是纯合体的几率是是纯合体的几率是________________。。（（33）若）若生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是______;______;生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率______;______;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率______________...
