●佳朱斯医学院学报1990年13卷3期食用明胶对家兔胃粘膜屏障的影响田宇彬李宇权‘(附属医院消化内科)孙桂荣(组胚教斫组)·205～提要拳矸完以胃粘膜电位差(PotentialdifferencePD)为主要捡测手段，观察7食用明肢(Gela“13．)、胃粘膜素对动物急性胃粘膜损伤的保护作用结果表明：食用明胶，胃粘腱素能防止乙酰水杨醢(acetylsalicylicacid，ASA)所引起的胃粘膜PD下降(p<0．01)。病理结果也显示食用明腚、胃粘膜素能明显减轻或避免ASA所引起的胃粘膜损伤结沧；食用明胶对ASA所致的动物急性胃粘腱桶伤有保护作用。关键词食用明胶胃粘腱电位差；胃粘膜屏障}家兔许多原因可造成胃粘膜的损份、胃粘SCHOTT公司制造)。@胃牯膜PD测定膜屏障的破坏，进而形成炎症、溃疡等疾电极：自制胃内测定电极和参考电极各一病。因此有必要寻求有效的胃粘膜保护药根，均选用内径1mitt、外径2mm的聚乙物。胃粘膜电位差(PD)是评价胃粘膜烯管，内充加热的3M氯化钾和3的琼完整性的简易、可靠的指标之一[”。]。脂，待冷却后，将参考电极的一端削成斜测定胃粘膜电位差是研究胃牯膜屏障的一面，暴露出琼脂，用浸透3M氯化钾溶液种方法，本研究以胃牯膜电位差为主要檎的脱脂棉包绕、固定。⑧甘汞电极(222测指标，观察了食用明胶对动物急性胃粘型)，使用前校正电极本身电位差不大于膜损伤的保护作用，以期为用饮食疗法防1mv。④食用明肢：为市售广州市人民制治胃粘膜疾病提供必要的线索。革厂产品，按该厂推荐的食用方法配制成1对1募材科和方法6的食用明胶液(pH6．0)。1．1对象：健康家兔4O只，雌雄不1．3方法：家兔禁食24h，在氯胺酮限，4～6个月龄，体重2．0～3．0kg，(20mg／kg)静脉麻醉下，做上腹正中切随机分成正常对照组、实验组I、Ⅱ、口，暴露出胃整体，Ⅲ，每组均为lO只。游离出幽门部及贲门部，分别于该部位穿1．2材料：①数字pH—ril'~计(西德过结扎线待扎，在幽门结扎线远端十二指’中国医科大学附属三院内科肠前壁切一小口，向胃内插入胃管结扎固前。6个月后x线片未见有骨再生再行探查术，从周围的骨质中很好去除囊性病变。用亚甲兰作为指示剂切除周围骨质，连续施行8次这样操作，采厨具有轻度腐蚀作用药物(Monsell液)冲洗创口，闭合创口。组织学检查仍为囊肿。最后一次手术后6个月摄片先显示早期骨再生，但仍需长期随访评价是否治疗成功。本病例长期不断复发的原因不清。每次手术标本的组织学表现基本相同。本例所出现的微囊肿和粘液细胞意义不清。虽然本例报告囊肿和Naugar报告的复发囊肿表明，根侧囊肿或葡萄状囊肿有复发可能，但极少的复发囊肿的报道提示这种可能性很小。保守的全部切除术仍然是最常用的治疗方法。OralSurfI988；66(3)：345～348宋宪民吴海树摘译桑锡钧校维普资讯http://www.cqvip.com·206·定，作为灌注系统的日f流通道。在贲门结扎缆近端、食道前壁切一小口，向胃内插入胃粘膜PD0定电极和另一胃管，结扎固定，作为该系统的注入通道。胃内PD测定电极的另一端与一甘汞电极平行放入含8M氯化钾的容器(甲)中。参考电极的一端固定于右上肢皮下，另一端也与一个同一型号的甘汞电极平行插入含有8M氯化钾的另一容器(乙)中。然后将两个甘汞电极分别连接于数字毫伏计上，涣l定系统见附图1。在上述系统中，每组动物均先圈1PD捻测示意固由灌注通道灌入生理盐水，由引流通道放出，冲洗胃内2～8次，然后关闭引流，灌注通道，待用。灌注液组成如附表：附寝各种灌注液组蛾Al0．INHC150m1B：0．1NHC150m1+乙酰水扬酸(ASA)l80mgc}0．INHC15Oml+胃膜素150ragD：0．IN}ICl50ml+胃膜素l50rag+ASA180mgE}0．1NHC150ml+明胶8gFl0．1NHC150m1+明腱8g+ASA180mg正常对照组；由灌注通道注入灌注液A30ml，测定l2Omin内PD值的变化。实验组I、Ⅱ、Ⅱ：分别由灌注通道注入灌注滇A，C、E各30ml，检测20min~PD值变化。然后由引流通道分别放出A、c，E，再分别注入灌注液B、D、F液各30ml，检测2Omjn内PD值的变化。上述各组实验动物均在幽门结扎线结扎前，由肠壁切I=I向胃内插入活检钳，在胃体大弯侧取活检样，并在实验结束后，于大弯侧相应部位再次取活检样，与实验前相对照。2结累2．1正常对照组：在灌注渡A灌注的120...
