【考点5】人类遗传病一、选择题1．(2009安徽生物5)已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中IIB2B为色觉正常的耳袭患者，IIB5B为听觉正常的色盲患者。IIB4B（不携带d基因）和IIB3B婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是A.1、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/82.(2009广东生物8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ‐9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ‐9的红绿色盲致病基因来自于A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-43.(2009广东生物20)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A.10/19B.9/19C.1/19D.1/24．(2009江苏生物18)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④5.(2008广东生物7)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系，如图所示，预防该遗传病的主要措施是①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②C.③④D.②③6．(2008上海生物23)阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人A.体细胞的细胞质B.生殖细胞的细胞质C.体细胞的细胞核D.生殖细胞的细胞核7.(2007上海生物25)下列有关遗传病的叙述中，正确的是A.仅基因异常而引起的疾病B.仅染色体异常而引起的疾病C.基因或染色体异常而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病8.(2007广东生物18)囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？A.你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险B.你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子C.由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/99．(2008广东理基46)下图9为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是A.Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病B.Ⅱ-3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病D.Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/810．(2007上海生物9)血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为A.XPHPY，XPHPXPHB.XPHPY，XPHPXPhC.XPhPY，XPHPXPhD.XPhPY，XPHPXPHP二、非选择题11．(2009江苏生物33)（8分）在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。（1）该遗传病不可能的遗传方式是。（2）该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ‐5的女儿的基因型及其概率（用分数表示）为。（3）若Ⅳ‐3表现正常，那么该遗传病最可能是，则Ⅳ‐5的女儿的基因型为。12．(2009山东理综27)（18分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。Ⅱ-2的基因型为，Ⅲ-1的基因型为。如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为。（2）人类的F基因前段存在着CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：此项研究的结论：。推测：CGG重复次数可能影响mRNA与的结合。（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液，解离固定液。取材：用作实验材料。制片：①取少量组织低渗处理后，放在溶液中，一定时间后轻轻漂洗。②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量。③一定时间后加盖玻片，。观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞...
